Date published: 2025-11-28

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MFSD8 Aktivatoren

Gängige MFSD8 Activators sind unter underem Cyclosporin A CAS 59865-13-3, Methyl-β-cyclodextrin CAS 128446-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Chloroquine CAS 54-05-7 und E-64 CAS 66701-25-5.

MFSD8-Aktivatoren gehören zu einer Kategorie von chemischen Wirkstoffen, die mit dem Protein Major Facilitator Superfamily Domain containing 8 (MFSD8) interagieren. MFSD8, ein Mitglied der größeren Major Facilitator Superfamily (MFS), ist ein Transmembranprotein, das typischerweise bei Transportprozessen durch Zellmembranen hindurch fungiert. Die MFS-Proteine zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die Bewegung einer Vielzahl von Substraten durch Zellmembranen zu erleichtern, darunter Ionen, Zucker, Aminosäuren und andere kleine Moleküle, wobei sie verschiedene Mechanismen wie Uniport, Symport oder Antiport nutzen. MFSD8-Aktivatoren sind daher Chemikalien, die darauf abzielen, die Aktivität des MFSD8-Proteins zu modulieren und seine natürliche Rolle bei den Transportmechanismen innerhalb der Zellen zu beeinflussen.

Die Wechselwirkung zwischen MFSD8-Aktivatoren und dem MFSD8-Protein kann dessen Funktion auf molekularer Ebene modulieren. Diese Aktivatoren können an bestimmte Stellen des MFSD8-Proteins binden und so Konformationsänderungen hervorrufen, die seine Transportaktivität erhöhen können. Da das MFSD8-Protein in die Zellmembran eingebettet ist, besitzen die Aktivatoren häufig bestimmte physikalisch-chemische Eigenschaften, die es ihnen ermöglichen, die hydrophobe Lipiddoppelschicht zu durchqueren und ihr Ziel zu erreichen. Diese Wechselwirkung ist sehr spezifisch, da die chemische Struktur eines Aktivators seine Affinität und Wirksamkeit bei der Modulation der Funktion des MFSD8-Proteins bestimmt. Die Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) ist ein entscheidender Aspekt bei der Entwicklung und dem Verständnis von MFSD8-Aktivatoren, da sie Aufschluss darüber gibt, wie sich verschiedene chemische Modifikationen auf die Interaktion mit dem Protein und dessen anschließende Aktivierung auswirken können.

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Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
$96.00
$250.00
$750.00
$1428.00
280
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Bafilomycin A1 hemmt die V-ATPase, was die Ansäuerung der Lysosomen verhindert. Diese Hemmung könnte indirekt zu Veränderungen in der lysosomalen Aktivität führen, die möglicherweise die Funktion von MFSD8 beeinträchtigen.

U 18666A

3039-71-2sc-203306
sc-203306A
10 mg
50 mg
$140.00
$500.00
2
(1)

U18666A hemmt den Cholesterintransport und kann zur Anhäufung von Cholesterin in Lysosomen führen. Dies könnte die Zusammensetzung und Funktion der lysosomalen Membran beeinflussen und dadurch möglicherweise die MFSD8-Aktivität verstärken.