METTL14-Aktivatoren gehören zu einer besonderen Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des METTL14-Enzyms im Zusammenhang mit zellulären Prozessen modulieren. METTL14 ist eine entscheidende Komponente des m6A-Methyltransferase-Komplexes und spielt eine zentrale Rolle bei der dynamischen Regulierung der RNA-Methylierung, insbesondere der N6-Methyladenosin (m6A)-Modifikation. Diese Klasse von Aktivatoren zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, die katalytische Funktion von METTL14 zu verstärken und die effiziente Methylierung von Adenosinresten in RNA-Molekülen zu fördern. Es wird angenommen, dass die Aktivierung von METTL14 durch diese Verbindungen über eine Reihe von Mechanismen erfolgt, einschließlich Konformationsänderungen, die die Substratbindung und die enzymatische Aktivität erleichtern.
Die strukturell unterschiedlichen METTL14-Aktivatoren interagieren mit spezifischen Bindungsstellen des METTL14-Enzyms und bewirken eine Konformationsänderung, die dessen katalytische Effizienz optimiert. Diese Verbindungen können allosterisch oder direkt an der aktiven Stelle von METTL14 wirken und seine Substraterkennung und Bindungskinetik beeinflussen. Die Modulation der METTL14-Aktivität durch diese Aktivatoren ist für zelluläre Prozesse von Bedeutung, bei denen die m6A-Methylierung von entscheidender Bedeutung ist, z. B. für die mRNA-Stabilität, das Spleißen und die Translation. Das Verständnis der genauen molekularen Mechanismen, die der Aktivierung von METTL14 durch diese Klasse von Verbindungen zugrunde liegen, eröffnet Wege zur Aufklärung der komplizierten regulatorischen Netzwerke, die RNA-Modifikationen steuern, und bietet Einblicke in die breitere Landschaft der Epitranskriptomik, die zum expandierenden Feld der RNA-Biologie beiträgt.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Meclofenamic Acid | 644-62-2 | sc-211780 | 5 mg | $394.00 | ||
Meclofenaminsäure ist als Inhibitor des FTO-Proteins bekannt, das m6A-RNA demethyliert, das Produkt der METTL14-Aktivität. Die Hemmung von FTO kann zur Akkumulation von m6A-modifizierter RNA führen, wodurch indirekt die scheinbare Aktivität von METTL14 erhöht wird, indem die Entfernung der von ihm hinzugefügten Modifikationen verhindert wird. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Diese Verbindung ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zu Veränderungen in der epigenomischen Landschaft führen kann. Diese Veränderungen können bestimmte RNA-Transkripte hochregulieren, die Substrate für METTL14 sind, wodurch indirekt die funktionelle Aktivität von METTL14 durch eine erhöhte Substratverfügbarkeit gesteigert wird. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
Ribavirin, ein Nukleosidanalogon, kann in RNA eingebaut werden und möglicherweise die RNA-Methylierungsmuster verändern. Dies könnte sich indirekt auf die Aktivität von METTL14 auswirken, indem es die Substratspezifität verändert oder die Erkennung von RNA-Substraten durch METTL14 für die Methylierung verbessert. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
Nicotinamid ist eine Form von Vitamin B3 und ein Inhibitor von SIRT1, einer Deacetylase. Durch die Hemmung von SIRT1 kann es zu einer Hyperacetylierung von Proteinen kommen, die an der RNA-Verarbeitung beteiligt sind, wodurch möglicherweise die Bindung von METTL14 an seine RNA-Substrate beeinträchtigt und seine Aktivität indirekt durch Veränderungen in der RNA-Protein-Interaktionslandschaft gesteigert wird. | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | $195.00 | ||
SAH ist ein Produktinhibitor von Methyltransferase-Reaktionen, der sich bei hoher Methyltransferase-Aktivität ansammelt. Durch die Bereitstellung einer Feedback-Hemmung kann SAH indirekt die verstärkte Aktivität von METTL14 widerspiegeln, da es auf einen erhöhten Methylierungsumsatz hinweist, was darauf hindeutet, dass die funktionelle Aktivität von METTL14 hoch ist, wenn die SAH-Spiegel steigen. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der Genexpressionsmuster verändern kann. Solche Veränderungen der Genexpression können indirekt die Produktion von RNAs erhöhen, die Substrate für METTL14 sind, wodurch dessen funktionelle Aktivität durch die Bereitstellung von mehr Methylierungszielen erhöht wird. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG, ein in grünem Tee enthaltenes Catechin, hat nachweislich verschiedene Auswirkungen auf zelluläre Methylierungswege. Obwohl es nicht direkt mit METTL14 verbunden ist, kann sein Einfluss auf den zellulären Methylpool indirekt die Aktivität von METTL14 beeinflussen, indem es die Substratverfügbarkeit und die Methylierungsdynamik verändert. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Entinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändern kann. Eine veränderte Genexpression kann zu einer erhöhten Anzahl von RNA-Substraten für METTL14 führen, wodurch seine Aktivität indirekt erhöht wird, indem mehr Methylierungsziele bereitgestellt werden. |