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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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(±)-α-Lipoamide | 940-69-2 | sc-239160A sc-239160 sc-239160B sc-239160C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $255.00 $265.00 $510.00 $826.00 | 2 | |
(±)-α-Lipoamid ist ein zentraler Metabolit, der am Energiestoffwechsel beteiligt ist, insbesondere an der oxidativen Decarboxylierung von α-Ketosäuren. Seine einzigartige Disulfidbindung erleichtert Redoxreaktionen und ermöglicht es ihm, als Cofaktor für verschiedene Dehydrogenasen zu fungieren. Die Fähigkeit der Verbindung, stabile Komplexe mit Metallionen zu bilden, stärkt ihre Rolle bei der enzymatischen Katalyse. Darüber hinaus beeinflusst ihre hydrophile Natur ihre Interaktion mit Zellmembranen und wirkt sich auf den Transport und die Bioverfügbarkeit innerhalb der Stoffwechselwege aus. | ||||||
Acetyl Isoniazid | 1078-38-2 | sc-391344A sc-391344 sc-391344B sc-391344C sc-391344D | 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $275.00 $367.00 $755.00 $1484.00 $2336.00 | 1 | |
Acetylisoniazid ist ein wichtiger Metabolit in der Stoffwechsellandschaft, der in erster Linie die Biotransformation von Isoniazid beeinflusst. Seine Acetylgruppe erhöht die Lipophilie, erleichtert die Membrandurchlässigkeit und verändert die Pharmakokinetik. Die Verbindung unterliegt einer N-Acetylierung, die ihre Interaktion mit Enzymen moduliert und sich auf Reaktionsgeschwindigkeiten und -wege auswirkt. Darüber hinaus ermöglichen ihre strukturellen Merkmale spezifische Bindungsinteraktionen mit Proteinen, die den Stoffwechselfluss und die zellulären Reaktionen beeinflussen. | ||||||
Meticrane | 1084-65-7 | sc-224097 | 5 g | $77.00 | 2 | |
Meticrane ist ein bemerkenswerter Metabolit, der sich durch seine einzigartige Reaktivität und Interaktion mit biologischen Makromolekülen auszeichnet. Es ist an komplizierten Stoffwechselwegen beteiligt, wo seine elektrophile Natur eine selektive Acylierung von nukleophilen Stellen auf Proteinen und Nukleinsäuren ermöglicht. Diese Verbindung weist unterschiedliche kinetische Profile auf und beeinflusst die Geschwindigkeit enzymatischer Reaktionen. Ihre strukturellen Eigenschaften fördern spezifische Konformationsänderungen in den Ziel-Biomolekülen und modulieren so die zelluläre Signalübertragung und Stoffwechselprozesse. | ||||||
4-Hydroxy Triamterene | 1226-52-4 | sc-206891 | 10 mg | $330.00 | ||
4-Hydroxytriamteren ist ein wichtiger Metabolit, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, stabile Komplexe mit Metallionen zu bilden, die seine Reaktivität und Löslichkeit verändern können. Diese Verbindung ist an Redoxreaktionen beteiligt und erleichtert Elektronentransferprozesse, die den Zellstoffwechsel beeinflussen. Ihre einzigartige Hydroxylgruppe verstärkt die Wasserstoffbrückenbindungen und beeinflusst die Stabilität und Konformation biomolekularer Strukturen. Darüber hinaus weist sie eine unterschiedliche Löslichkeit in verschiedenen pH-Umgebungen auf, was sich auf ihre Verteilung in biologischen Systemen auswirkt. | ||||||
Malaoxon | 1634-78-2 | sc-211767 | 100 mg | $125.00 | ||
Malaoxon, ein bemerkenswerter Metabolit, zeichnet sich durch seine starke Hemmung der Acetylcholinesterase aus, was zu erhöhten Acetylcholinspiegeln an Synapsen führt. Diese Verbindung wird schnell hydrolysiert, was ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflusst. Seine einzigartige Struktur ermöglicht eine spezifische Bindung an aktive Stellen von Enzymen, wodurch die Enzymkinetik verändert wird. Darüber hinaus weist Malaoxon eine ausgeprägte Lipophilie auf, die seine Bioverfügbarkeit und Verteilung in verschiedenen biologischen Kompartimenten beeinflusst. | ||||||
Cyclo(-Leu-Pro) | 2873-36-1 | sc-285317B sc-285317 sc-285317A sc-285317C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $122.00 $254.00 $741.00 $2183.00 | ||
Cyclo(-Leu-Pro) ist ein zyklischer Dipeptidmetabolit, der eine einzigartige Konformationsflexibilität aufweist, die es ihm ermöglicht, spezifische molekulare Wechselwirkungen einzugehen. Seine Struktur begünstigt Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen, die die Faltung und Stabilität von Proteinen beeinflussen. Die Verbindung ist an verschiedenen Stoffwechselwegen beteiligt, wo sie die Enzymaktivität durch allosterische Effekte modulieren kann. Darüber hinaus trägt ihre zyklische Natur zu einer erhöhten Resistenz gegenüber enzymatischem Abbau bei, was sich auf ihre Gesamtreaktivität in biologischen Systemen auswirkt. | ||||||
all-trans 5,8-Epoxy Retinoic Acid (Mixture of Diastereomers) | 3012-76-8 | sc-207269 | 1 mg | $304.00 | ||
All-trans 5,8-Epoxy-Retinsäure (Gemisch von Diastereomeren) ist ein komplexer Metabolit, der sich durch seine einzigartige Stereochemie auszeichnet, die seine Reaktivität und Interaktion mit zellulären Komponenten beeinflusst. Diese Verbindung ist an komplizierten Stoffwechselwegen beteiligt, wo sie als Signalmolekül fungieren kann, indem sie die Genexpression durch Kernrezeptoren moduliert. Seine Epoxidgruppe verstärkt die elektrophilen Eigenschaften und erleichtert spezifische kovalente Wechselwirkungen mit Biomolekülen, wodurch zelluläre Prozesse und Stabilität beeinflusst werden. | ||||||
Saluamine | 3086-91-7 | sc-208382 | 5 mg | $380.00 | ||
Saluamin ist ein charakteristischer Metabolit, der für seine komplexe Rolle im zellulären Stoffwechsel bekannt ist. Es weist einzigartige Bindungsaffinitäten zu verschiedenen Enzymen auf und beeinflusst den Stoffwechselfluss und die Energieproduktion. Die strukturellen Merkmale der Verbindung ermöglichen spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen, die die Enzymaktivität und Substratverfügbarkeit beeinflussen können. Darüber hinaus wird die Reaktivität von Saluamin durch seine Fähigkeit bestimmt, an Redoxreaktionen teilzunehmen, die sich auf die zelluläre Homöostase und Signalwege auswirken. | ||||||
6β-Hydroxy Triamcinolone Acetonide | 3869-32-7 | sc-210567 | 1 mg | $533.00 | ||
6β-Hydroxytriamcinolonacetonid ist ein bemerkenswerter Metabolit, der sich durch seine komplizierten Interaktionen innerhalb biochemischer Wege auszeichnet. Seine Hydroxylgruppe verbessert die Löslichkeit und erleichtert die Wasserstoffbrückenbindung, wodurch spezifische Enzym-Substrat-Interaktionen gefördert werden. Diese Verbindung kann durch ihre Beteiligung an Konjugationsreaktionen die Stoffwechselraten beeinflussen und sich auf die Stabilität und Bioverfügbarkeit anderer Metaboliten auswirken. Darüber hinaus ermöglicht ihre strukturelle Konformation einzigartige sterische Effekte, die möglicherweise die Dynamik der zellulären Signalkaskaden verändern können. | ||||||
Demethyl Chlorpromazine Hydrochloride | 3953-65-9 | sc-211234 | 10 mg | $380.00 | ||
Demethylchlorpromazinhydrochlorid ist ein wichtiger Metabolit, der aufgrund seiner halogenierten Struktur eine einzigartige Reaktivität aufweist. Das Vorhandensein von Chlor verstärkt die elektrophilen Eigenschaften und erleichtert den nukleophilen Angriff in Stoffwechselwegen. Diese Verbindung kann oxidiert und konjugiert werden, was die Kinetik der entsprechenden biochemischen Reaktionen beeinflusst. Seine ausgeprägten molekularen Wechselwirkungen können die Aktivität von Enzymen modulieren und die Stabilität anderer Metaboliten verändern, was sich auf den gesamten Stoffwechselfluss auswirkt. | ||||||