Date published: 2025-12-20

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MEL-1 Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von MEL-1-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. Melatoninrezeptoren, insbesondere der MEL-1-Subtyp, sind G-Protein-gekoppelte Rezeptoren, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des zirkadianen Rhythmus, des Schlaf-Wach-Zyklus und verschiedener anderer physiologischer Prozesse spielen, die durch das Hormon Melatonin beeinflusst werden. MEL-1-Inhibitoren sind wichtige Instrumente in der wissenschaftlichen Forschung, die es den Forschern ermöglichen, die Aktivität dieser Rezeptoren zu blockieren, um ihre spezifische Rolle bei biologischen Rhythmen zu untersuchen und zu erforschen, wie ihre Dysregulation zu Schlafstörungen, saisonalen affektiven Störungen und anderen Erkrankungen im Zusammenhang mit zirkadianen Störungen beitragen könnte. Durch die Hemmung von MEL-1-Rezeptoren können Wissenschaftler die komplexen Wechselwirkungen zwischen Melatonin-Signalen und anderen hormonellen oder neuronalen Bahnen, die die täglichen und saisonalen physiologischen Zyklen steuern, untersuchen. Diese Inhibitoren werden häufig in neurobiologischen Studien, in der endokrinologischen Forschung und in Verhaltensexperimenten eingesetzt, um die umfassenderen Auswirkungen der Melatoninrezeptoraktivität auf Gehirnfunktion und Verhalten zu verstehen. Darüber hinaus sind MEL-1-Inhibitoren wertvoll für die Untersuchung des Potenzials von Interventionen, die auf diese Rezeptoren abzielen, um mit Störungen des zirkadianen Rhythmus verbundene Erkrankungen zu behandeln. Die Verfügbarkeit dieser Inhibitoren hat die Forschung in Bereichen wie der Chronobiologie und den Neurowissenschaften erheblich vorangebracht und entscheidende Einblicke in die Modulation der Melatonin-Signalübertragung und ihre Auswirkungen auf Gesundheit und Krankheit ermöglicht. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren MEL-1-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Prazosin hydrochloride

19237-84-4sc-204858
100 mg
$92.00
4
(1)

Prazosinhydrochlorid, das als MEL-1 identifiziert wurde, weist als Säurehalogenid faszinierende Reaktivitätsmuster auf, insbesondere durch seine Fähigkeit zu Acylierungsreaktionen. Der Halogenidanteil erhöht den elektrophilen Charakter erheblich und erleichtert rasche nukleophile Angriffe durch verschiedene Reagenzien. Seine ausgeprägte elektronische Struktur und sterische Konfiguration ermöglichen selektive Bindungswechselwirkungen, die zur Bildung einzigartiger Reaktionszwischenprodukte führen können. Darüber hinaus erhöht seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln seine Vielseitigkeit in synthetischen Anwendungen.

N-Cyclobutanecarbonyl-2-phenyltryptamine

sc-221998
sc-221998A
1 mg
5 mg
$41.00
$123.00
(0)

Das als MEL-1 eingestufte N-Cyclobutancarbonyl-2-phenyltryptamin zeichnet sich durch eine bemerkenswerte Reaktivität als Säurehalogenid aus, insbesondere durch seine Fähigkeit, selektive Acylierungsprozesse einzuleiten. Der Cyclobutanring bringt einzigartige sterische Effekte mit sich, die die Ausrichtung der nukleophilen Angriffe beeinflussen. Seine ausgeprägten elektronischen Eigenschaften fördern spezifische Wechselwirkungen mit Nukleophilen, was zur Bildung verschiedener Reaktionsprodukte führt. Darüber hinaus verbessert seine mäßige Polarität die Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln, was seine Anwendbarkeit in der synthetischen Chemie erweitert.