MEL-1 Attivatori
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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5-Methoxy-N-cyclopropanoyltryptamine | 139564-01-5 | sc-221033 | 5 mg | $80.00 | ||
La 5-metossi-N-ciclopropanoiltriptamina agisce come un potente MEL-1, mostrando intriganti interazioni molecolari che ne migliorano il profilo di reattività. La sua esclusiva moiety ciclopropanoilica introduce una tensione che facilita rapidi attacchi elettrofili ai nucleofili. Questo composto presenta affinità di legame selettive, influenzando le vie di segnalazione a valle. La presenza del gruppo metossi modula ulteriormente le proprietà elettroniche, ottimizzando le dinamiche di interazione in ambienti biochimici complessi. | ||||||
N-Acetyltryptamine | 1016-47-3 | sc-202233 sc-202233A | 10 mg 50 mg | $117.00 $495.00 | ||
La N-acetiltriptamina funziona come una notevole MEL-1, caratterizzata dalla capacità di impegnarsi in specifiche interazioni di legame idrogeno che stabilizzano la sua conformazione. Il gruppo acetile aumenta la lipofilia, favorendo la permeabilità di membrana e influenzando il suo comportamento cinetico nei sistemi biologici. Le sue caratteristiche strutturali consentono un legame selettivo con i recettori, alterando potenzialmente le cascate molecolari a valle. Inoltre, la distribuzione elettronica unica del composto gioca un ruolo cruciale nel modulare la sua reattività e l'interazione con varie biomolecole. | ||||||
2-Iodomelatonin | 93515-00-5 | sc-203463 sc-203463A | 10 mg 50 mg | $72.00 $264.00 | 2 | |
La 2-Iodomelatonina, come MEL-1, presenta interazioni molecolari intriganti a causa della presenza dell'atomo di iodio, che introduce effetti sterici ed elettronici unici. Questa sostituzione alogena aumenta il suo carattere lipofilo, facilitando le interazioni con le membrane lipidiche. La configurazione elettronica distinta del composto consente affinità di legame specifiche, influenzando la dinamica dei recettori e le vie di segnalazione a valle. La sua reattività è ulteriormente modulata dalla polarizzabilità dello iodio, che influisce sul suo comportamento in vari ambienti chimici. | ||||||
GR 135531 | 190277-13-5 | sc-203981 sc-203981A | 10 mg 50 mg | $320.00 $1400.00 | ||
Il GR 135531, classificato come MEL-1, presenta una notevole reattività come alogenuro acido, caratterizzata dalla capacità di formare derivati acilici stabili attraverso la sostituzione nucleofila acilica. La presenza dell'alogenuro aumenta l'elettrofilia, favorendo una rapida cinetica di reazione con ammine e alcoli. Il suo profilo sterico unico consente interazioni selettive, influenzando la formazione di prodotti di reazione specifici. Inoltre, la solubilità del composto in solventi organici ne sottolinea l'utilità in diversi percorsi sintetici. | ||||||