Struttura molecolare di N-Acetyltryptamine, Numero CAS: 1016-47-3
N-Acetyltryptamine (CAS 1016-47-3)
Nomi alternativi:
3-(2-N-Acetylaminoethyl)indole
Applicazione:
N-Acetyltryptamine è un agonista parziale per i recettori della melatonina nella retina
Numero CAS:
1016-47-3
Peso molecolare:
202.25
Formula molecolare:
C12H14N2O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
N-Acetyltryptamine (CAS 1016-47-3) Referenze
- Caratterizzazione del sistema serotoninergico nella cute del topo C57BL/6. | Slominski, A., et al. 2003. Eur J Biochem. 270: 3335-44. PMID: 12899690
- Gascromatografia di ammine biologicamente importanti. | FALES, HM. and PISANO, JJ. 1962. Anal Biochem. 3: 337-42. PMID: 13891427
- Clonazione molecolare di una N-acetilserotonina metiltransferasi vegetale e sue caratteristiche di espressione nel riso. | Kang, K., et al. 2011. J Pineal Res. 50: 304-9. PMID: 21210840
- Clonazione molecolare della serotonina N-acetiltransferasi del riso, il penultimo gene nella biosintesi della melatonina nelle piante. | Kang, K., et al. 2013. J Pineal Res. 55: 7-13. PMID: 22998587
- Luzindolo (N-0774): un nuovo antagonista del recettore della melatonina. | Dubocovich, ML. 1988. J Pharmacol Exp Ther. 246: 902-10. PMID: 2843633
- Caratterizzazione di un recettore retinico per la melatonina. | Dubocovich, ML. 1985. J Pharmacol Exp Ther. 234: 395-401. PMID: 2991499
- Effetti elettrofisiologici della melatonina e di un antagonista putativo della melatonina (N-acetiltriptamina) sui neuroni soprachiasmatici di ratto in vitro. | Mason, R. and Brooks, A. 1988. Neurosci Lett. 95: 296-301. PMID: 3226615
- Distribuzione e metabolismo della triptamina nel cervello di ratto. | Wu, PH. and Boulton, AA. 1973. Can J Biochem. 51: 1104-12. PMID: 4725358
- Inibizione mediata dal recettore della melatonina dell'accumulo di AMP ciclico in colture di cellule retiniche di pulcino. | Iuvone, PM. and Gan, J. 1994. J Neurochem. 63: 118-24. PMID: 7515941
- Caratterizzazione farmacologica dell'idrolisi dei fosfoinositidi mediata dalla melatonina nel cervello di piccione. | Mullins, UL. and Eison, AS. 1994. J Pineal Res. 17: 33-8. PMID: 7853142
- Analisi termodinamica del legame di agonisti e antagonisti al recettore della melatonina del cervello di pollo. | Chong, NW. and Sugden, D. 1994. Br J Pharmacol. 111: 295-301. PMID: 8012710
- I siti di legame della melatonina sono funzionalmente accoppiati all'idrolisi dei fosfoinositidi nelle cellule di melanoma di criceto siriano RPMI 1846. | Eison, AS. and Mullins, UL. 1993. Life Sci. 53: PL393-8. PMID: 8246675
- Orologio circadiano che controlla l'attività dell'arilalchilammina N-acetiltransferasi nell'uovo di grillo (Gryllus bimaculatus). | Itoh, MT. and Sumi, Y. 1998. Brain Res. 799: 172-5. PMID: 9666117
Attivatore di:
MEL-1.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
N-Acetyltryptamine, 10 mg | sc-202233 | 10 mg | $117.00 | |||
N-Acetyltryptamine, 50 mg | sc-202233A | 50 mg | $495.00 |