LSM10-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die spezifisch auf das LSm10-Protein abzielen, einen integralen Bestandteil des LSm (Like Sm)-Komplexes, der eine zentrale Rolle im RNA-Stoffwechsel und in der RNA-Verarbeitung in eukaryontischen Zellen spielt. Der LSm-Komplex besteht aus mehreren Sm-ähnlichen (LSm) Proteinen, darunter LSM10, die an verschiedenen Aspekten der RNA-Biologie beteiligt sind, wie z. B. dem mRNA-Zerfall, dem Spleißen und der Translationsregulation. LSM10 selbst ist als Teil des LSm1-7-Komplexes bekannt, der für den mRNA-Zerfall und die Verarbeitung in eukaryontischen Zellen verantwortlich ist. LSM10-Inhibitoren sollen die Funktion von LSM10 modulieren und damit seine Rolle in den RNA-Verarbeitungswegen beeinflussen.
Diese Inhibitoren wirken in der Regel, indem sie die Bindung von LSM10 an seine RNA-Substrate stören oder die Wechselwirkungen zwischen LSM10 und anderen Komponenten des LSm-Komplexes unterbrechen. Auf diese Weise können sie die Dynamik des RNA-Stoffwechsels und der RNA-Verarbeitung in den Zellen verändern. LSM10-Inhibitoren können ihre Wirkung über verschiedene Mechanismen entfalten, z. B. durch Bindung an spezifische Domänen von LSM10, durch Hemmung seiner Interaktion mit RNA-Molekülen oder durch Destabilisierung des gesamten LSm-Komplexes. Die genauen Wirkmechanismen können bei den verschiedenen LSM10-Inhibitoren unterschiedlich sein, aber ihr gemeinsames Ziel ist es, LSM10-abhängige Prozesse im RNA-Stoffwechsel zu stören. Die Erforschung von LSM10-Inhibitoren wird von der grundlegenden Notwendigkeit angetrieben, die Feinheiten der RNA-Biologie und ihrer Regulierung besser zu verstehen, was weitreichende Auswirkungen auf die Zellfunktionen und die Kontrolle der Genexpression hat. Diese Inhibitoren dienen als wertvolle Instrumente zur Aufklärung der Rolle von LSM10 und des LSm-Komplexes in zellulären Prozessen und tragen zu unserem Wissen über RNA-bezogene Stoffwechselwege und deren potenziellen Anwendungen in der Grundlagenforschung bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
Ribavirin hemmt LSM10 durch Störung der RNA-Synthese und der viralen Replikation, was zu einer verringerten Stabilität und Translation der viralen RNA führt. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
Mycophenolsäure hemmt LSM10 durch den Abbau von Guanosin-Nukleotiden, die für die virale RNA-Synthese wesentlich sind. | ||||||
Sofosbuvir | 1190307-88-0 | sc-482362 | 25 mg | $143.00 | 1 | |
Sofosbuvir ist ein nukleotidanaloger Inhibitor, der auf die RNA-abhängige RNA-Polymerase des Virus abzielt und die RNA-Replikation unterbricht. | ||||||
Lopinavir | 192725-17-0 | sc-207831 | 10 mg | $129.00 | 6 | |
Lopinavir hemmt die virale Protease und blockiert so die Spaltung der viralen Polyproteine und die anschließende virale Reifung. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Ritonavir hemmt die virale Protease, blockiert die Verarbeitung viraler Polyproteine und verringert die virale Reifung. | ||||||
Darunavir | 206361-99-1 | sc-218079 | 5 mg | $311.00 | 4 | |
Darunavir ist ein Proteaseinhibitor, der in die Verarbeitung und den Zusammenbau viraler Proteine eingreift. | ||||||
Atazanavir | 198904-31-3 | sc-207305 | 5 mg | $286.00 | 7 | |
Atazanavir ist ein Proteaseinhibitor, der die Spaltung und den Zusammenbau viraler Proteine unterbricht und so die virale Reifung blockiert. | ||||||