Aktivatoren der Lysin-spezifischen Demethylase 1 (LSD1) stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die im Bereich der Epigenetik und Molekularbiologie große Aufmerksamkeit erregt haben. LSD1, auch bekannt als KDM1A, ist ein Enzym, das für die Regulierung der Genexpression entscheidend ist, indem es Lysinreste auf Histonproteinen demethyliert, die an der Verpackung der DNA im Zellkern beteiligt sind. Diese Aktivatoren sind speziell darauf ausgerichtet, die katalytische Aktivität von LSD1 zu verstärken und dadurch seine Funktion bei der epigenetischen Kontrolle der Gentranskription zu modulieren.
LSD1-Aktivatoren binden in der Regel an bestimmte Stellen des Enzyms, erhöhen seine Affinität für Histonsubstrate und steigern seine Demethylase-Aktivität. Auf diese Weise beeinflussen sie die dynamische Modifikation von Histonen, was zu Veränderungen der Chromatinstruktur und letztlich der Genexpressionsmuster führt. Diese Substanzklasse hat aufgrund ihrer potenziellen Bedeutung für das Verständnis der epigenetischen Regulierung verschiedener biologischer Prozesse, einschließlich Zelldifferenzierung, -proliferation und -entwicklung, Interesse geweckt. Die Forscher erforschen aktiv die molekularen Mechanismen, die der LSD1-Aktivierung und ihren nachgeschalteten Auswirkungen auf die Genexpression zugrunde liegen, in der Hoffnung, grundlegende biologische Prozesse und potenzielle künftige Anwendungen zu erhellen.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | $172.00 $587.00 | 5 | |
Tranylcypromin ist ein bekannter LSD1-Aktivator und Monoaminoxidase-Hemmer. Es erhöht die LSD1-Aktivität, indem es an dessen aktive Stelle bindet und die Entfernung von Methylgruppen aus Histonproteinen fördert. | ||||||
N-Methyl-N-propargylbenzylamine | 555-57-7 | sc-236062 | 5 g | $67.00 | ||
Ähnlich wie Tranylcypromin ist Pargylin ein weiterer Monoaminoxidase-Hemmer, der nachweislich LSD1 aktiviert. | ||||||
RN 1 dihydrochloride | 1781835-13-9 | sc-397054 | 10 mg | $205.00 | ||
RN-1 ist ein niedermolekularer LSD1-Aktivator, der sich als vielversprechend für die Therapie der akuten myeloischen Leukämie (AML) erwiesen hat. | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
SP-2509 ist ein spezifischer LSD1-Aktivator, der auf seine Fähigkeit hin untersucht wurde, die Genexpression in Krebszellen zu regulieren, insbesondere bei der Behandlung von Neuroblastomen und kleinzelligem Lungenkrebs. | ||||||
Methylstat | 1310877-95-2 | sc-507374 | 10 mg | $480.00 | ||
Methylstat ist ein potenter LSD1-Aktivator, der als potenzielle Therapie für akute myeloische Leukämie (AML) und andere bösartige Erkrankungen erforscht wurde. |