LPAAT-θ Aktivatoren
Gängige LPAAT-θ Activators sind unter underem Rosiglitazone CAS 122320-73-4, L-Leucine CAS 61-90-5, 1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride CAS 1115-70-4, Exenatide acetate CAS 141732-76-5 und (+)-Betulonic Acid CAS 4481-62-3.
Aktivatoren der Lysophosphatidsäure-Acyltransferase-theta (LPAAT-θ) gehören zu einer spezifischen chemischen Klasse, die eine zentrale Rolle im zellulären Lipidstoffwechsel spielt. LPAAT-θ ist ein Enzym, das am letzten Schritt der Triglyceridsynthese beteiligt ist, indem es die Acylierung von Lysophosphatidsäure (LPA) katalysiert, um Phosphatidsäure (PA) zu erzeugen. Dieser Prozess ist für die Herstellung von Glycerophospholipiden, den Hauptbestandteilen von Zellmembranen, und von Triglyceriden, die für die Energiespeicherung entscheidend sind, von wesentlicher Bedeutung. LPAAT-θ-Aktivatoren modulieren die enzymatische Aktivität von LPAAT-θ und beeinflussen so die Geschwindigkeit der Triglyceridbiosynthese und die zelluläre Lipidhomöostase.
Die chemische Struktur der LPAAT-θ-Aktivatoren ist durch spezifische funktionelle Gruppen und molekulare Merkmale gekennzeichnet, die eine Interaktion mit dem LPAAT-θ-Enzym ermöglichen. Diese Aktivatoren können durch allosterische Regulierung oder direkte Bindung an das Enzym wirken, was zu Konformationsänderungen führt, die seine katalytische Aktivität erhöhen. Das Verständnis der Struktur-Aktivitäts-Beziehung dieser Verbindungen ist entscheidend für die Aufklärung ihrer Wirkungsweise und ihrer potenziellen Anwendungen in lipidbezogenen zellulären Prozessen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
PPAR-Agonist, der möglicherweise LPAAT-θ aktiviert, indem er die am Lipidstoffwechsel beteiligten Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptoren moduliert. | ||||||
L-Leucine | 61-90-5 | sc-364173 sc-364173A | 25 g 100 g | $21.00 $61.00 | ||
mTOR-Aktivator, der möglicherweise den "Mammalian Target of Rapamycin"-Stoffwechselweg aktiviert, was indirekt die an der Lipidsynthese beteiligte LPAAT-θ aktivieren kann. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
AMPK-Aktivator, der möglicherweise LPAAT-θ über AMP-aktivierte Proteinkinase-vermittelte Wege im Zusammenhang mit dem zellulären Energie- und Lipidstoffwechsel aktiviert. | ||||||
T 0901317 | 293754-55-9 | sc-202824 sc-202824A | 10 mg 50 mg | $87.00 $220.00 | 5 | |
LXR-Agonist, der möglicherweise LPAAT-θ durch Aktivierung von Leber-X-Rezeptoren aktiviert, die am Lipidstoffwechsel und der Cholesterinhomöostase beteiligt sind. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
cAMP-erhöhender Wirkstoff und Adenylatzyklase-Aktivator, der möglicherweise LPAAT-θ über cAMP-vermittelte Signalwege im Zusammenhang mit dem Lipidstoffwechsel aktiviert. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PKC-Aktivator, der LPAAT-θ über Proteinkinase-C-vermittelte Signalwege aktiviert, die an zellulären Prozessen, einschließlich des Fettstoffwechsels, beteiligt sind. | ||||||
L-3,3′,5-Triiodothyronine, free acid | 6893-02-3 | sc-204035 sc-204035A sc-204035B | 10 mg 100 mg 250 mg | $40.00 $75.00 $150.00 | ||
Schilddrüsenhormone aktivieren den Stoffwechsel und beeinflussen möglicherweise LPAAT-θ über Wege, die mit der Aktivierung von Schilddrüsenhormonen zusammenhängen. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
S1P-Rezeptormodulator, kann LPAAT-θ über Signalwege aktivieren, die mit Sphingosin-1-phosphat und seiner Rolle im Lipidstoffwechsel in Verbindung stehen. | ||||||