Die als LOXL3-Inhibitoren bezeichnete chemische Klasse umfasst eine vielfältige Gruppe organischer Moleküle und synthetischer Verbindungen, die auf die enzymatische Aktivität von Lysyloxidase-ähnlichem 3 (LOXL3), einem Mitglied der Lysyloxidase (LOX)-Enzymfamilie, abzielen und diese modulieren. LOXL3 ist an der Katalyse der Vernetzung von Kollagen- und Elastinfasern innerhalb der extrazellulären Matrix beteiligt. Diese Inhibitoren werden mithilfe rationaler Strategien zur Arzneimittelentwicklung entwickelt, die häufig auf strukturellen Erkenntnissen über das LOXL3-Enzym und seine katalytischen Mechanismen basieren. Durch die Interaktion mit spezifischen Bindungsstellen oder aktiven Zentren auf LOXL3 zielen diese Inhibitoren darauf ab, dessen enzymatische Funktion zu stören und möglicherweise die Dynamik der extrazellulären Matrix zu beeinflussen.
Die chemischen Strukturen der LOXL3-Inhibitoren weisen eine Vielfalt auf und umfassen verschiedene molekulare Gerüste und Anordnungen. Durch ihre maßgeschneiderten Interaktionen mit LOXL3 dienen diese Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge, um das wissenschaftliche Verständnis der biochemischen Aktivitäten des Enzyms und seiner potenziellen Rolle bei Prozessen der Umgestaltung der extrazellulären Matrix zu fördern.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $129.00 $284.00 $1004.00 | 3 | |
Zebularin, das für seine DNA-Demethylierungseffekte bekannt ist, wurde auf sein Potenzial zur Hemmung von LOXL3 und zur Beeinflussung fibrosebedingter Prozesse untersucht. | ||||||