LOC729104-Inhibitoren, bestehend aus Wortmannin und LY294002, können als PI3K-Inhibitoren den PI3K/Akt-Signalweg behindern, der für die Zellproliferation und das Überleben von zentraler Bedeutung ist, und jede Beteiligung von LOC729104 an diesem Weg kann durch diese Verbindungen moduliert werden. U0126, das auf MEK1/2 abzielt, kann den MAPK/ERK-Signalweg unterbrechen, der für Zellwachstum und -differenzierung von entscheidender Bedeutung ist, und jede regulatorische Verbindung zwischen LOC729104 und diesem Signalweg kann durch U0126 verändert werden. KN-93 kann durch Hemmung von CaMKII Kalzium-Signalwege stören, die für zahlreiche zelluläre Funktionen unerlässlich sind, und wenn LOC729104 Teil solcher Signalwege ist, kann seine Regulierung durch KN-93 beeinflusst werden.
Ibrutinib, ein BTK-Inhibitor, kann die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung beeinflussen, und wenn LOC729104 innerhalb dieses Signalmilieus funktioniert, kann seine Aktivität durch Ibrutinib moduliert werden. Trichostatin A, ein HDAC-Inhibitor, kann die epigenetische Landschaft verändern, wodurch sich das Expressionsprofil von LOC729104 verändern könnte. MG-132 hemmt das Proteasom und beeinflusst damit den Proteinumsatz; wenn LOC729104 dem proteasomalen Abbau unterliegt, kann MG-132 seine Stabilität modulieren. SB431542 und PD173074 können durch Hemmung des TGF-β-Typ-I-Rezeptors bzw. der FGFR-Tyrosinkinase die Wachstumsfaktorsignalisierung beeinflussen, was Auswirkungen auf LOC729104 haben kann, wenn es ein nachgeschalteter Effektor ist. Gö6983 hemmt PKC, was sich auf verschiedene Signaltransduktionswege auswirkt, zu denen auch diejenigen gehören könnten, an denen LOC729104 beteiligt ist.
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