Staurosporin, ein potenter Kinase-Inhibitor, könnte LOC729001 beeinflussen, indem er die Phosphorylierungsmuster, einen gängigen Regulierungsmechanismus für Proteine, verändert und damit die Aktivität des Proteins beeinträchtigt. In ähnlicher Weise könnten LY294002 und Wortmannin, die Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitoren, Wege unterbrechen, die für die Rolle von LOC729001 beim Zellwachstum und -stoffwechsel entscheidend sein könnten.
Im Bereich der Zellsignalisierung könnten U0126 und PD98059, die selektiv MEK1/2 hemmen, die Funktion von LOC729001 verändern, wenn es mit dem MAPK/ERK-Signalweg interagiert, einem wichtigen Regulator der Zellteilung und -differenzierung. Der p38-MAP-Kinase-Inhibitor SB203580 könnte Entzündungswege modulieren, und die Hemmung von JNK durch SP600125 könnte Apoptose- und Differenzierungswege verändern, an denen LOC729001 beteiligt ist. Die Ausrichtung auf andere spezifische Kinasen wie Tyrosinkinasen der Src-Familie mit PP2 oder BTK mit Ibrutinib könnte ebenfalls Signalwege modulieren, an denen LOC729001 beteiligt ist, und Prozesse wie Zelladhäsion, Differenzierung und Immunzellsignalisierung beeinflussen. Der Proteasom-Inhibitor Bortezomib könnte die Wege des Proteinabbaus beeinflussen, was sich möglicherweise auf die Stabilität und den Umsatz von LOC729001 auswirken könnte.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Hemmt BTK, was die B-Zell-Rezeptor-Signalwege unter Beteiligung von LOC729001 modulieren könnte. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Hemmt das Proteasom, was sich möglicherweise auf die Proteinabbaupfade auswirkt, die die Stabilität von LOC729001 regulieren. |