Date published: 2025-12-21

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LOC646021 Inhibitoren

Gängige LOC646021 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 und SP600125 CAS 129-56-6.

LY294002 und PD98059 sind Verbindungen, die die wichtigen Signalmoleküle PI3K bzw. MEK1/2 hemmen können. Die Unterbrechung dieser enzymatischen Aktivitäten durch diese Inhibitoren kann zu Veränderungen in den PI3K/Akt- und MAPK/ERK-Signalwegen führen, die für die Zellproliferation und das Überleben von grundlegender Bedeutung sind. Rapamycin und Bortezomib sind Inhibitoren, die auf mTOR und das Ubiquitin-Proteasom-System abzielen können, die beide ein entscheidender Knotenpunkt bei der Regulierung von Zellwachstum und Proteinumsatz sind. SB203580 und SP600125 können die p38-MAP-Kinase und JNK hemmen und so die Stressreaktion und Apoptose modulieren.

U0126 kann, wie PD98059, MEK hemmen und damit den MAPK/ERK-Stoffwechselweg beeinflussen. PP2, Dasatinib und Gefitinib können Signalprozesse verändern, indem sie auf Kinasen der Src-Familie, BCR-ABL bzw. EGFR abzielen. Solche Veränderungen der Tyrosinkinase-Aktivität können weitreichende Auswirkungen auf Signaltransduktionsnetzwerke haben. Sorafenib und Imatinib bieten eine breitere Kinasehemmung, die sich auf mehrere Kinasen auswirkt und möglicherweise zu einem breiten Spektrum von Veränderungen in der zellulären Signalübertragung führt.

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Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Ein Multikinase-Inhibitor, der verschiedene kinase-regulierte Stoffwechselwege unterbrechen kann.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
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Ein Inhibitor von BCR-ABL, c-Kit und PDGFR, der die jeweiligen Signalwege beeinflussen kann.