Date published: 2025-10-26

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LOC441294 Inhibitoren

Gängige LOC441294 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

LOC441294-Inhibitoren umfassen eine vielfältige Gruppe chemischer Verbindungen, die speziell auf Signalwege abzielen, die an der Regulierung der LOC441294-Aktivität beteiligt sind. Wortmannin beispielsweise ist ein potenter PI3K-Inhibitor, der die Aktivität von LOC441294 indirekt verringern könnte, indem er die Phosphorylierungsvorgänge stromabwärts von PI3K behindert, vorausgesetzt, LOC441294 ist Teil dieser Signalkaskade. In ähnlicher Weise wirkt LY294002 durch Hemmung von PI3K und würde vergleichbare hemmende Wirkungen auf LOC441294 zeigen. Rapamycin, das auf den mTOR-Signalweg abzielt, würde die Aktivität von LOC441294 vermindern, indem es die mTOR-vermittelten Signale hemmt, die für die Funktion von LOC441294 bei Zellwachstum und -proliferation entscheidend sind. PD98059 und U0126, beides MEK-Inhibitoren, würden den MAPK/ERK-Signalweg blockieren und möglicherweise die Aktivität von LOC441294 verringern, indem sie die notwendigen vorgelagerten Aktivierungsvorgänge verhindern.

Darüber hinaus würden Verbindungen wie SB203580 und SP600125, die die p38-MAP-Kinase bzw. JNK hemmen, die Aktivität von LOC441294 unterdrücken, wenn sie durch diese spezifischen MAPK-Wege reguliert wird. Die Hemmung von p38 durch SB203580 würde die Signalisierung von LOC441294 stoppen, wenn p38 MAPK ein Teil des Regulierungsmechanismus von LOC441294 ist. SP600125 würde eine ähnliche hemmende Wirkung auf LOC441294 haben, indem es auf die JNK-Signalisierung abzielt. Brefeldin A unterbricht den Proteinverkehr, was LOC441294 hemmen würde, wenn seine Funktionalität von der richtigen Lokalisierung in der Zelle abhängt. Cyclosporin A und GF109203X zielen auf verschiedene Aspekte der T-Zell-Signalisierung bzw. der Aktivität der Proteinkinase C (PKC) ab; ihre Hemmung von Calcineurin und PKC könnte zu einer Verringerung der LOC441294-Signalisierung führen, wenn sie eine Komponente dieser Signalwege ist. PP2 und ZM 336372, Inhibitoren der Kinasen der Src-Familie und der Raf-Kinase, würden die Aktivität von LOC441294 vermindern, indem sie die Signalübertragung von Kinasen, die LOC441294 regulieren könnten, unterbrechen und damit einen potenziellen indirekten Ansatz zur Modulation seiner Aktivität bieten. Diese Inhibitoren bieten insgesamt einen vielseitigen Ansatz zum Verständnis und zur Beeinflussung der funktionellen Dynamik von LOC441294.

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PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
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PP2 ist ein Hemmstoff der Src-Kinase-Familie. Sollte die Aktivität von LOC441294 durch Kinasen der Src-Familie kontrolliert werden, würde PP2 die Aktivität dieser Kinasen verringern, was zu einer verringerten Signalwirkung von LOC441294 führt.

ZM 336372

208260-29-1sc-202857
1 mg
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ZM 336372 ist ein starker Inhibitor der Raf-Kinase. Wenn LOC441294 in einem von Raf beeinflussten Signalweg wirkt, würde die Hemmung durch ZM 336372 die Aktivität von LOC441294 herunterregulieren, indem sie die Raf-Signalisierung behindert.