Inhibitoren, die auf die Phosphoinositid-3-Kinasen abzielen, können das Überleben und das Wachstum von Zellen tiefgreifend verändern, indem sie die nachgeschaltete Signalübertragung unterbrechen. Diese Verbindungen dämpfen wirksam die Aktivität wichtiger Signalproteine, die an einer Vielzahl zellulärer Prozesse beteiligt sind. Eine andere Klasse von Inhibitoren unterbricht den Mitogen-aktivierten Proteinkinase-Signalweg und zielt speziell auf die Enzyme ab, die für die Weiterleitung von Signalen verantwortlich sind, die für die Zelldifferenzierung und -vermehrung wichtig sind. Es gibt auch Verbindungen, die die p38 mitogen-aktivierte Proteinkinase oder die c-Jun N-terminalen Kinasen hemmen. Diese Inhibitoren können die Reaktion der Zelle auf Stress, Entzündungen und Zytokine modulieren, was auf ihren potenziellen Einfluss auf Stressreaktionswege oder Entzündungsprozesse hinweist, an denen das betreffende Protein beteiligt sein könnte.
Inhibitoren des Säugetier-Target of Rapamycin sind aufgrund ihrer Rolle bei der Beeinflussung von Zellwachstums- und -proliferationswegen wichtig. Verbindungen, die in die Dynamik des Zytoskeletts und die Zellstruktur eingreifen, wie z. B. solche, die auf Kinasen der Src-Familie und Rho-assoziierte Proteinkinasen abzielen, können weitreichende Auswirkungen auf Zelladhäsion, Migration und Apoptose haben. Indem sie diese Signalwege verändern, könnten sie indirekt die Funktion von Proteinen beeinflussen, die an diesen Prozessen beteiligt sind. Es gibt auch Hemmstoffe, die auf Wachstumsfaktorrezeptoren abzielen. Diese Verbindungen können die Signalwege unterbrechen, die die Zellproliferation und -differenzierung steuern. In ähnlicher Weise können Inhibitoren, die Transkriptionsfaktoren beeinflussen, die Expression von Genen verändern, die an wichtigen zellulären Prozessen wie Entzündungen und Zellüberleben beteiligt sind, was die regulatorische Rolle bestimmter Proteine verändern könnte.
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