LHX8-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des LHX8-Proteins, auch bekannt als LIM-Homeobox 8, ausgerichtet sind und diese modulieren. LHX8 ist ein Mitglied der Familie der LIM-Homeobox-Transkriptionsfaktoren, die bei der Regulierung der Genexpression und der Entwicklungsprozesse in verschiedenen Organismen eine wesentliche Rolle spielen. Insbesondere LHX8 wird mit entscheidenden Funktionen bei der Organogenese und der Gewebeentwicklung während der Embryogenese in Verbindung gebracht. Inhibitoren, die auf LHX8 abzielen, werden vor allem in der molekular- und zellbiologischen Forschung eingesetzt, um die funktionellen Eigenschaften und Regulierungsmechanismen dieses Transkriptionsfaktors zu untersuchen.
Die Entwicklung von LHX8-Inhibitoren umfasst in der Regel eine Kombination aus biochemischen, biophysikalischen und strukturellen Ansätzen, die darauf abzielen, Moleküle zu identifizieren oder zu entwickeln, die selektiv mit LHX8 interagieren und dessen Transkriptionsaktivität modulieren können. Durch die Hemmung von LHX8 können diese Verbindungen möglicherweise die Rolle von LHX8 bei der Regulierung von Genexpressionsmustern während der Entwicklung stören und Prozesse wie die Organbildung und Gewebedifferenzierung beeinflussen. Forscher verwenden LHX8-Inhibitoren, um die komplexe Rolle dieses Transkriptionsfaktors bei zellulären Funktionen zu erforschen und zu versuchen, seinen Beitrag zur gewebespezifischen Genregulation, zur zellulären Differenzierung und zur Embryonalentwicklung zu entschlüsseln.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Durch Hemmung der DNA-Methyltransferase kann 5-Azacytidin eine Hypomethylierung der DNA bewirken, was zu einer veränderten Expression von Genen, einschließlich Transkriptionsfaktoren, führen kann. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triptolid hemmt nachweislich die Transkription durch RNA-Polymerase II, was als nachgeschaltete Wirkung die LHX8-Expression verringern könnte. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Als HDAC-Inhibitor kann Vorinostat die Zugänglichkeit von Chromatin verändern und indirekt die Expression von Transkriptionsfaktoren wie LHX8 herunterregulieren. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX-01294, ein G9a-Histon-Methyltransferase-Inhibitor, kann den Histon-Methylierungsstatus verändern und die Genexpression, einschließlich LHX8, beeinflussen. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, könnte zu einer verminderten Methylierung und möglicherweise zu einer geringeren Transkription bestimmter Gene führen. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Mithramycin A bindet an G-C-reiche DNA-Sequenzen und hemmt möglicherweise Transkriptionsfaktoren wie LHX8, die an ähnliche Regionen im Genom binden. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Disulfiram kann Metallionen chelatisieren, was die DNA-Bindungsaktivität von Metalloproteinen stören und die Genexpression von Transkriptionsfaktoren beeinträchtigen kann. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Es wurde festgestellt, dass EGCG verschiedene Signaltransduktionswege moduliert und möglicherweise die Aktivität von Transkriptionsfaktoren und die Genexpression beeinflusst. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
Durch die Hemmung von Histon-Methyltransferasen kann Chaetocin die Chromatinstruktur beeinflussen und möglicherweise Gene, die Transkriptionsfaktoren kodieren, herunterregulieren. |