Date published: 2026-1-23

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LHR Inhibitoren

Gängige LHR Inhibitors sind unter underem Goserelin Acetate CAS 145781-92-6, Triptorelin CAS 57773-63-4 und Buserelin CAS 57982-77-1.

LHR-Inhibitoren oder Luteinisierendes-Hormon-Rezeptor-Inhibitoren stellen eine bedeutende Klasse chemischer Verbindungen dar, die eine entscheidende Rolle bei der Modulation der hormonellen Signalwege im menschlichen Körper spielen. Diese Inhibitoren sind in erster Linie darauf ausgelegt, den Luteinisierungshormonrezeptor anzusprechen, ein Transmembranprotein, das eine entscheidende Komponente des endokrinen Systems darstellt. Der Luteinisierungshormonrezeptor kommt vorwiegend in den Gonaden vor, wie den Eierstöcken bei Frauen und den Hoden bei Männern. Seine Aktivierung durch das Luteinisierungshormon stimuliert die Produktion von Sexualhormonen wie Östrogen und Progesteron bei Frauen und Testosteron bei Männern. LHR-Inhibitoren entfalten ihre Wirkung durch Bindung an diesen Rezeptor und stören so die normalen Liganden-Rezeptor-Wechselwirkungen.

Die chemischen Strukturen von LHR-Inhibitoren variieren stark und umfassen eine Reihe kleiner organischer Moleküle, die spezifische Bindungsaffinitäten für den Luteinisierungshormonrezeptor besitzen. Diese Inhibitoren wirken durch kompetitive oder nicht-kompetitive Mechanismen, um die übliche Signalkaskade zu unterbrechen, die durch das luteinisierende Hormon ausgelöst wird. Durch ihre Interaktion mit dem Rezeptor modulieren LHR-Inhibitoren effektiv nachgeschaltete Ereignisse, beeinflussen die Freisetzung von Sexualhormonen und beeinflussen anschließend die Fortpflanzungsprozesse. Angesichts der wesentlichen Rolle des luteinisierenden Hormonrezeptors im komplexen Gleichgewicht des endokrinen Systems ist die Erforschung von LHR-Inhibitoren vielversprechend, um unser Verständnis der hormonellen Regulation zu verbessern. Während Wissenschaftler tiefer in die Feinheiten dieser Inhibitoren eintauchen, entsteht ein umfassenderes Verständnis ihrer strukturellen Eigenschaften und Wirkungsweisen, was Möglichkeiten für weitere Erkundungen in den Bereichen der Endokrinologie und verwandter Fachgebiete eröffnet.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Triptorelin

57773-63-4sc-396102
10 mg
$241.00
(0)

Dieser synthetische LHRH-Agonist wird zur Behandlung von Erkrankungen wie Prostatakrebs, Endometriose und frühzeitiger Pubertät eingesetzt.

Buserelin

57982-77-1sc-353114
sc-353114A
1 mg
5 mg
$190.00
$746.00
(1)

Buserelin, ein LHRH-Agonist, wird bei Erkrankungen wie Endometriose, Gebärmuttermyomen und Prostatakrebs verschrieben.