LCE3B-E Aktivatoren

Gängige LCE3B-E Activators sind unter underem Cholecalciferol CAS 67-97-0, Calcipotriol CAS 112965-21-6, Tazarotene CAS 118292-40-3, Salicylic acid CAS 69-72-7 und Glycolic acid solution CAS 79-14-1.

Bei den LCE3B-E-Aktivatoren handelt es sich um eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Gene der späten Hornschichthülle (LCE), insbesondere LCE3B und LCE3E, abzielen und diese aktivieren. Diese Gene sind Teil des epidermalen Differenzierungskomplexes (EDC), der eine entscheidende Rolle bei der Bildung und Reparatur der Hautbarriere spielt. Die LCE-Proteine werden in den oberen Schichten der Epidermis exprimiert und sind an den letzten Stadien der epidermalen Differenzierung beteiligt, indem sie zur Bildung der verhornten Hülle, einer Schlüsselkomponente der Hautbarriere, beitragen. Die Aktivierung der LCE3B- und LCE3E-Gene kann möglicherweise die Fähigkeit der Haut zur Selbstreparatur und zur Verbesserung der Barrierefunktion verbessern, so dass diese Aktivatoren für die Forschung bei dermatologischen Erkrankungen interessant sind, bei denen die Hautbarriere beeinträchtigt ist, wie z. B. bei Ekzemen, Psoriasis und Ichthyose.

Die Entdeckung und Entwicklung von LCE3B-E-Aktivatoren umfasst in der Regel ein Hochdurchsatz-Screening (HTS) großer chemischer Bibliotheken, um Verbindungen zu identifizieren, die die Expression dieser Gene hochregulieren oder die Aktivität der kodierten Proteine verstärken können. Bei diesem Verfahren werden Reporter-Assays, Echtzeit-PCR und andere Techniken zur Analyse der Genexpression eingesetzt, um nach Substanzen zu suchen, die eine positive Wirkung auf die Aktivität von LCE3B und LCE3E zeigen. Sobald potenzielle Aktivatoren identifiziert sind, werden SAR-Studien (Structure-Activity-Relationship) durchgeführt, um diese Verbindungen im Hinblick auf eine höhere Wirksamkeit und Spezifität zu optimieren. Diese Studien beinhalten systematische Änderungen der chemischen Struktur der Leitverbindungen, um die für ihre Aktivität erforderlichen Merkmale zu ermitteln und ihre Selektivität für LCE3B und LCE3E gegenüber anderen Mitgliedern der EDC zu verbessern. Darüber hinaus werden In-vitro- und In-vivo-Modelle der Hautdifferenzierung und Barrierebildung eingesetzt, um die funktionellen Auswirkungen dieser Aktivatoren auf die Hautphysiologie zu bewerten, einschließlich ihrer Fähigkeit, die Barrierereparatur zu verbessern und die epidermale Differenzierung zu modulieren.