Layilin-Inhibitoren gehören zu einer besonderen chemischen Klasse, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, die Interaktion zwischen Layilin und seinen Bindungspartnern zu modulieren. Layilin, ein Transmembranprotein, das sich auf der Zelloberfläche befindet, spielt eine Rolle bei der Vermittlung von Zelladhäsion, Migration und Signaltransduktion. Die für Layilin entwickelten Inhibitoren sind künstlich hergestellte Verbindungen, die die Fähigkeit besitzen, die Interaktion zwischen Layilin und seinen spezifischen Liganden zu unterbrechen. Diese Inhibitoren wirken in der Regel durch kompetitive Bindung an die extrazelluläre Domäne von Layilin oder an seine Bindungspartner, wodurch die Bildung stabiler Komplexe verhindert und nachgeschaltete zelluläre Prozesse gestört werden.
Die Entwicklung von Layilin-Inhibitoren ist ein Bereich der laufenden Forschung, der darauf abzielt, die genauen Mechanismen der Zelladhäsion und -migration aufzuklären und neue Erkenntnisse über die Regulierung des Zellverhaltens zu gewinnen. Die einzigartigen Eigenschaften von Layilin-Inhibitoren machen sie zu faszinierenden Werkzeugen für die Erforschung der Zellbiologie und das Verständnis der Feinheiten von Zelloberflächen-Interaktionen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $213.00 $359.00 | 3 | |
LY2157299 ist ein Inhibitor der TGF-β-Rezeptor-Typ-I-Kinase. Er blockiert die Signalübertragung des TGF-β-Signalwegs, der an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, darunter Zellwachstum, Differenzierung und Immunantwort. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII | 356559-20-1 | sc-203295 | 2 mg | $100.00 | 2 | |
SB525334 ist ein weiterer TGF-β-Rezeptor-Typ-I-Kinase-Inhibitor. Er verhindert die Aktivierung des TGF-β-Signalwegs, der eine Rolle bei der Gewebefibrose und dem Fortschreiten von Krebs spielt. | ||||||
3-Aminopropionitrile | 151-18-8 | sc-266473 | 1 g | $104.00 | ||
β-Aminopropionitril (BAPN) ist ein Lysyloxidase (LOX)-Inhibitor. Er beeinträchtigt die Kollagenvernetzung durch Hemmung der LOX-Aktivität, die für die Stabilisierung der extrazellulären Matrix wesentlich ist. | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
JIB-04 ist auch ein Inhibitor der lysinspezifischen Demethylase 1A (LSD1). Es moduliert epigenetische Mechanismen durch Hemmung von LSD1 und beeinflusst möglicherweise Genexpressionsmuster, die mit verschiedenen Krankheiten in Zusammenhang stehen. | ||||||
2,3-Dihydroxy-6-methyl-7-(phenylmethyl)-4-propyl-1-naphthalenecarboxylic Acid | 213971-34-7 | sc-498807 | 1 mg | $480.00 | ||
FX-11 ist ein Inhibitor der Pyruvat-Dehydrogenase-Kinase (PDK). Durch die Blockierung von PDK fördert es die Aktivität der Pyruvat-Dehydrogenase (PDH), was zu einem verbesserten Glukosestoffwechsel führt, der zelluläre Prozesse und Krankheiten beeinflussen könnte. | ||||||