Date published: 2025-9-9

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LASS Aktivatoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von LASS-Aktivatoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. Die LASS-Aktivatoren (Longevity Assurance Homologs) zielen auf eine Familie von Enzymen ab, die als Ceramid-Synthasen bekannt sind und eine wesentliche Rolle bei der Biosynthese von Ceramiden spielen. Ceramide sind Sphingolipidmoleküle, die bei der Zellsignalisierung, der Membranstruktur und der Stressreaktion eine entscheidende Rolle spielen. Durch die Aktivierung von LASS-Enzymen können Forscher die Wege untersuchen, über die Ceramide zelluläre Prozesse wie Apoptose, Differenzierung und Entzündungen beeinflussen. In der wissenschaftlichen Forschung werden LASS-Aktivatoren eingesetzt, um die Regulationsmechanismen zu erforschen, die den Ceramidspiegel kontrollieren, und um die breiteren Auswirkungen des Sphingolipidstoffwechsels auf die Zellphysiologie zu verstehen. Diese Aktivatoren helfen zu erklären, wie die Modulation der Ceramidsynthese zelluläre Signalnetzwerke beeinflussen und zu adaptiven Reaktionen auf Umweltreize beitragen kann. LASS-Aktivatoren werden auch in Hochdurchsatz-Screening-Assays verwendet, um neue Modulatoren des Sphingolipid-Stoffwechsels zu entdecken, was die Identifizierung neuer Wege und Ziele für weitere Untersuchungen erleichtert. Indem sie eine präzise Kontrolle der Ceramid-Synthese ermöglichen, unterstützen diese Aktivatoren die Entwicklung experimenteller Modelle zur Entschlüsselung komplexer Lipid-Signalwege und verbessern so unser Verständnis der Lipid-Biologie und ihrer Auswirkungen in verschiedenen biologischen Zusammenhängen. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren LASS-Aktivatoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.

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Daunorubicin hydrochloride

23541-50-6sc-200921
sc-200921A
sc-200921B
sc-200921C
10 mg
50 mg
250 mg
1 g
$103.00
$429.00
$821.00
$1538.00
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Daunorubicinhydrochlorid fungiert als potenter Ligand in verschiedenen biochemischen Interaktionen und besitzt die einzigartige Fähigkeit, sich in die DNA einzuschleusen. Durch diese Einlagerung wird die Doppelhelixstruktur gestört, was sich auf die Transkriptions- und Replikationsprozesse auswirkt. Sein planares aromatisches System erleichtert die π-π-Stapelung mit Nukleobasen, während das Vorhandensein von Hydroxylgruppen die Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Die Kinetik der Verbindung zeigt eine schnelle Assoziation mit Zielmolekülen, was ihr dynamisches Verhalten in zellulären Umgebungen unterstreicht.