Date published: 2025-10-10

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L-type Ca++ CP β4 Aktivatoren

Gängige L-type Ca++ CP β4 Activators sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Cholecalciferol CAS 67-97-0, β-Estradiol CAS 50-28-2, Progesterone CAS 57-83-0 und L-3,3′,5-Triiodothyronine, free acid CAS 6893-02-3.

L-Typ Ca++ CP β4 ist ein Protein, bei dem es sich wahrscheinlich um eine Variante oder Untereinheit der L-Typ Kalziumkanäle handelt, einer Klasse von spannungsgesteuerten Kalziumkanälen, die für verschiedene physiologische Prozesse wie Muskelkontraktion, neuronale Erregbarkeit und Hormonsekretion von Bedeutung sind. Bei diesen Kanälen handelt es sich um komplexe Strukturen, die sich aus mehreren Untereinheiten zusammensetzen, darunter eine Alpha-1-Untereinheit, die die Hauptpore für den Kalziumdurchgang bildet, sowie verschiedene Hilfsuntereinheiten, die regulierende Funktionen haben. Die Expression und Aktivität dieser Kanäle, einschließlich des L-Typ Ca++ CP β4, kann durch eine Vielzahl von Faktoren moduliert werden.

Zu den chemischen Verbindungen, die potenziell die Expression von L-Typ Ca++ CP β4 beeinflussen können, gehören eine Reihe von Hormonen und Signalmolekülen. So könnten beispielsweise Retinsäure, Vitamin D3, Östrogen, Testosteron, Progesteron, Schilddrüsenhormon (T3), Cortisol und Aldosteron die Expression dieses Proteins potenziell hochregulieren. Diese Verbindungen üben ihre Wirkung wahrscheinlich über ihre jeweiligen Rezeptoren aus, beeinflussen die Gentranskription und führen zu einer erhöhten Produktion von L-Typ Ca++ CP β4. Veränderungen in der zellulären Umgebung, wie z. B. Veränderungen der Ionenkonzentration oder des zellulären Energiestatus, könnten ebenfalls die Expression von L-Typ Ca++ CP β4 modulieren. Es ist wichtig anzumerken, dass die spezifischen Auswirkungen dieser Verbindungen auf die Expression von L-Typ Ca++ CP β4 wahrscheinlich von einer Vielzahl von Faktoren abhängen, einschließlich des spezifischen Gewebekontexts und des Vorhandenseins anderer Signalmoleküle.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

Retinsäure könnte möglicherweise die Expression von L-Typ Ca++ CP β4 hochregulieren, indem sie die Gentranskription über Retinsäurerezeptoren beeinflusst.

Cholecalciferol

67-97-0sc-205630
sc-205630A
sc-205630B
1 g
5 g
10 g
$70.00
$160.00
$290.00
2
(1)

Cholecalciferol kann über seine aktive Form Calcitriol die Expression von L-Typ Ca++ CP β4 potenziell hochregulieren, indem es auf Vitamin-D-Rezeptoren wirkt und die Gentranskription beeinflusst.

β-Estradiol

50-28-2sc-204431
sc-204431A
500 mg
5 g
$62.00
$178.00
8
(1)

β-Estradiol kann möglicherweise die Expression von L-Typ Ca++ CP β4 in bestimmten Geweben hochregulieren, möglicherweise durch Wirkungen auf Östrogenrezeptoren und nachgeschaltete Signalübertragung.

Progesterone

57-83-0sc-296138A
sc-296138
sc-296138B
1 g
5 g
50 g
$20.00
$51.00
$292.00
3
(1)

Progesteron kann möglicherweise die Expression von L-Typ Ca++ CP β4 hochregulieren, möglicherweise durch Progesteronrezeptor-vermittelte Effekte auf die Gentranskription.

L-3,3′,5-Triiodothyronine, free acid

6893-02-3sc-204035
sc-204035A
sc-204035B
10 mg
100 mg
250 mg
$40.00
$75.00
$150.00
(1)

Schilddrüsenhormone können möglicherweise die Expression von L-Typ Ca++ CP β4 hochregulieren, möglicherweise durch Schilddrüsenhormonrezeptor-vermittelte Effekte auf die Gentranskription.

Hydrocortisone

50-23-7sc-300810
5 g
$100.00
6
(1)

Hydrocortison, ein Glucocorticoid, kann die Expression von L-Typ Ca++ CP β4 hochregulieren, möglicherweise durch Glucocorticoidrezeptor-vermittelte Effekte auf die Gentranskription.

Aldosterone

52-39-1sc-210774
sc-210774A
sc-210774B
sc-210774C
sc-210774D
sc-210774E
2 mg
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$254.00
$209.00
$311.00
$1520.00
$3014.00
$7487.00
1
(1)

Aldosteron, ein Mineralokortikoid, kann die Expression von L-Typ Ca++ CP β4 hochregulieren, möglicherweise durch Mineralokortikoidrezeptor-vermittelte Effekte auf die Gentranskription.