Date published: 2025-12-20

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L-type Ca++ CP α1C/1D/1F/1S Inhibitoren

Gängige L-type Ca++ CP α1C/1D/1F/1S Inhibitors sind unter underem Diltiazem CAS 42399-41-7, Nifedipine CAS 21829-25-4, Amlodipine CAS 88150-42-9, Isradipine CAS 75695-93-1 und Felodipine CAS 72509-76-3.

L-Typ-Ca++-CP-α1C/1D/1F/1S-Inhibitoren umfassen eine Gruppe von organischen Verbindungen, die eine ausgeprägte Fähigkeit zur Modulation der Aktivität von L-Typ-Calciumkanälen aufweisen. Diese Kanäle, die aus verschiedenen Untereinheiten bestehen, darunter α1C, α1D, α1F und α1S, sind integrale Membranproteine, die für die Regulierung des Kalziumeinstroms durch die Zellmembranen entscheidend sind. Die Untereinheiten α1C, α1D, α1F und α1S werden von separaten Genen kodiert und in verschiedenen Geweben exprimiert, was zur Feinabstimmung kalziumvermittelter Prozesse im kardiovaskulären System und anderen zellulären Umgebungen beiträgt.

Chemisch gesehen haben diese Inhibitoren ein gemeinsames strukturelles Motiv, das es ihnen ermöglicht, mit spezifischen Bindungsstellen auf den Untereinheiten des L-Typ-Kalziumkanals zu interagieren. Bei dieser Wechselwirkung werden in der Regel reversible, nicht kovalente Bindungen gebildet, die die Konformation und Funktion der Kanalproteine modulieren können. Die Inhibitoren verfügen häufig über aromatische Ringe, flexible Linker und funktionelle Gruppen, die ihre Affinität zu den Bindungstaschen der Kanaluntereinheiten erhöhen. Durch diese Wechselwirkungen können sie die Kinetik des Kalziumioneneintritts verändern und so zelluläre Reaktionen, die von der Kalziumsignalübertragung abhängen, wirksam steuern. Die Entwicklung dieser Inhibitoren erfordert ein tiefes Verständnis der strukturellen und funktionellen Eigenschaften der L-Typ-Kalziumkanäle sowie der Rolle, die die Untereinheiten α1C, α1D, α1F und α1S in verschiedenen physiologischen Zusammenhängen spielen. Computergestützte Modellierung und experimentelle Tests werden häufig eingesetzt, um die komplizierten Wechselwirkungen zwischen den Inhibitoren und ihren Zieluntereinheiten aufzuklären, was zur Verfeinerung ihrer chemischen Strukturen beiträgt.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Diltiazem

42399-41-7sc-204726
sc-204726A
1 g
5 g
$209.00
$464.00
4
(1)

Diltiazem ist ein weiterer Nicht-Dihydropyridin-Kalziumkanalblocker, der Kalziumkanäle vom L-Typ hemmen kann. Er wird für ähnliche Indikationen wie Verapamil eingesetzt.

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
$58.00
$170.00
15
(1)

Nifedipin ist ein Dihydropyridin-Kalziumkanalblocker, der in erster Linie auf vaskuläre L-Typ-Kalziumkanäle wirkt.

Amlodipine

88150-42-9sc-200195
sc-200195A
100 mg
1 g
$73.00
$163.00
2
(1)

Amlodipin ist ein Dihydropyridin-Kalziumkanalblocker mit einer spezifischen Präferenz für vaskuläre Kalziumkanäle vom L-Typ. Es wird häufig bei Bluthochdruck und Angina pectoris verschrieben.

Isradipine

75695-93-1sc-201467
sc-201467A
10 mg
50 mg
$86.00
$318.00
1
(1)

Isradipin ist ein weiterer Dihydropyridin-Kalziumkanalblocker, der bei Bluthochdruck eingesetzt wird.

Felodipine

72509-76-3sc-201483
sc-201483A
10 mg
50 mg
$89.00
$218.00
1
(1)

Felodipin wirkt wie andere Dihydropyridine auf Calciumkanäle vom L-Typ.

Azelnidipine

123524-52-7sc-252395
10 mg
$86.00
(1)

Azelnidipin ist ein Dihydropyridin-Kalziumkanalblocker, der zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt wird.

Nilvadipine

75530-68-6sc-215567
50 mg
$177.00
1
(1)

Nilvadipin ist ein Dihydropyridin-Kalziumkanalblocker, der auch den Blutdruck beeinflussen kann.

Clevidipine-d5

1346602-00-3sc-501476
1 mg
$360.00
(0)

Clevidipin ist ein Dihydropyridin-Kalziumkanalblocker, der zur schnellen Kontrolle des Blutdrucks in bestimmten medizinischen Situationen eingesetzt wird.