Krs-2 Aktivatoren
Gängige Krs-2 Activators sind unter underem Sorafenib CAS 284461-73-0, Trametinib CAS 871700-17-3, Selumetinib CAS 606143-52-6, BI-D1870 CAS 501437-28-1 und RAF265 CAS 927880-90-8.
Krs-2-Aktivatoren sind eine Klasse von Chemikalien, die aufgrund ihres Potenzials zur Modulation der Aktivität von Krs-2, einem Protein, das eng in den Mitogen-aktivierten Proteinkinase-Stoffwechselweg (MAPK) eingebunden ist, sorgfältig ausgewählt wurden. Auch wenn direkte Aktivatoren nicht explizit identifiziert werden können, üben diese Chemikalien ihre Wirkung über indirekte Mechanismen aus, indem sie in erster Linie auf Schlüsselkomponenten des MAPK-Stoffwechsels wie Raf und MEK abzielen. Sorafenib beispielsweise ist ein Multikinase-Inhibitor, der Raf-Kinasen hemmt, wodurch der MAPK-Stoffwechselweg unterbrochen und die Aktivierung von Krs-2 indirekt gehemmt wird. Trametinib und U0126, selektive MEK-Inhibitoren, greifen in die Phosphorylierungskaskade innerhalb des MAPK-Stoffwechsels ein und zielen dabei speziell auf MEK ab. Auf diese Weise unterbrechen diese Inhibitoren die nachgeschalteten Ereignisse, die zur Aktivierung von Krs-2 führen. Diese indirekten Modulatoren verdeutlichen die Verflechtung der Signalwege und wie eine Störung an einem Punkt die gesamte Kaskade beeinflussen kann, was sich letztlich auf die regulatorische Rolle von Krs-2 bei zellulären Prozessen im Zusammenhang mit Wachstum und Überleben auswirkt.
Darüber hinaus umfasst die chemische Klasse Hemmstoffe wie BI-D1870, die auf die p90 ribosomale S6-Kinase (RSK) abzielen, einen nachgeschalteten Effektor des MAPK-Signalwegs. Die Hemmung der RSK wirkt sich indirekt auf die Aktivierung von Krs-2 aus, wodurch das komplizierte Netzwerk von Signalereignissen, das die Aktivität von Krs-2 steuert, deutlich wird. Die umfassende Liste der Krs-2-Aktivatoren unterstreicht die Bedeutung des MAPK-Signalwegs für die Regulierung von Krs-2 und bietet wertvolle Einblicke in potenzielle pharmakologische Interventionen zur Untersuchung der komplizierten Regulierungsmechanismen von Krs-2.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Multikinase-Inhibitor, der unter anderem auf Raf-Kinasen abzielt. Als Raf-Inhibitor moduliert Sorafenib den MAPK-Signalweg, indem es die Aktivierung von Krs-2, einem nachgeschalteten Ziel von Raf-Kinasen, verhindert. Durch die Blockierung dieses Signalwegs hemmt Sorafenib indirekt die Aktivierung von Krs-2 und nachgeschaltete Signalkaskaden, die mit der Zellproliferation und dem Überleben von Zellen in Verbindung stehen. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib ist ein selektiver MEK-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg beeinflusst. Durch die Hemmung von MEK unterbricht Trametinib die nachgeschalteten Signalereignisse, einschließlich der Aktivierung von Krs-2. Diese Hemmung des MAPK-Signalwegs, der für seine Rolle beim Zellwachstum und der Zelldifferenzierung bekannt ist, wirkt sich indirekt auf die Aktivierung von Krs-2 und seine Beteiligung an kritischen zellulären Prozessen aus. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Selumetinib, ein selektiver MEK1/2-Inhibitor, hemmt die Aktivierung des MAPK-Signalwegs. Durch die gezielte Beeinflussung von MEK1/2 unterbricht Selumetinib die Phosphorylierungsereignisse, die zur Aktivierung von Krs-2 führen. Die Hemmung des MAPK-Signalwegs durch Selumetinib kann indirekt den Aktivierungsstatus von Krs-2 beeinflussen und zu seiner regulatorischen Rolle bei zellulären Prozessen wie Proliferation und Differenzierung beitragen. | ||||||
BI-D1870 | 501437-28-1 | sc-397022 sc-397022A | 1 mg 5 mg | $90.00 $275.00 | 12 | |
BI-D1870 ist ein selektiver Inhibitor der p90-ribosomalen S6-Kinase (RSK), die dem MAPK-Signalweg nachgeschaltet ist. Durch die Hemmung von RSK beeinflusst BI-D1870 indirekt die Aktivierung von Krs-2, das durch den MAPK-Signalweg reguliert wird. Die Hemmung von RSK durch BI-D1870 unterbricht die nachgeschalteten Signalereignisse und verändert möglicherweise den Aktivierungsstatus von Krs-2 und seine Beteiligung an zellulären Prozessen im Zusammenhang mit Zellwachstum und -überleben. | ||||||
RAF265 | 927880-90-8 | sc-364599 | 5 mg | $191.00 | ||
RAF265 ist ein selektiver Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), einer Schlüsselkomponente des MAPK-Signalwegs. Durch die gezielte Beeinflussung von MEK unterbricht CHIR-265 die Phosphorylierungskaskade, die zur Aktivierung von Krs-2 führt. | ||||||
ERK Inhibitor II, FR180204 | 865362-74-9 | sc-203945 sc-203945A sc-203945B sc-203945C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $108.00 $162.00 $234.00 $924.00 | 45 | |
FR180204 ist ein selektiver ERK-Inhibitor, der auf den MAPK-Signalweg wirkt. Durch die Hemmung von ERK unterbricht FR180204 die nachgeschalteten Signalereignisse, die zur Aktivierung von Krs-2 führen. Die Hemmung des MAPK-Signalwegs durch FR180204 kann indirekt den Aktivierungsstatus von Krs-2 beeinflussen und zu seiner regulatorischen Rolle bei zellulären Prozessen wie Proliferation und Differenzierung beitragen. | ||||||
AS703026 | 1236699-92-5 | sc-364412 sc-364412A | 5 mg 10 mg | $80.00 $130.00 | ||
AS703026 ist ein selektiver MEK1/2-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg beeinflusst. Durch die Hemmung von MEK1/2 unterbricht AS703026 die Phosphorylierungsereignisse, die zur Aktivierung von Krs-2 führen. Die Hemmung des MAPK-Signalwegs durch AS703026 kann indirekt die Aktivierung von Krs-2 beeinflussen und zu seiner regulatorischen Rolle bei zellulären Prozessen wie Proliferation und Differenzierung beitragen. | ||||||
BAY 869766 | 923032-37-5 | sc-364427 sc-364427A | 5 mg 10 mg | $240.00 $420.00 | 1 | |
Refametinib, auch bekannt als BAY 86-9766, ist ein potenter und selektiver MEK-Inhibitor. Durch die gezielte Beeinflussung von MEK unterbricht Refametinib den MAPK-Signalweg und hemmt die Phosphorylierung und Aktivierung von Krs-2. Diese Unterbrechung des MAPK-Signalwegs kann indirekt die Aktivierung von Krs-2 modulieren und nachgeschaltete zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit der Zellproliferation, -differenzierung und dem Überleben der Zellen zusammenhängen. | ||||||