KLK6 Inhibitoren
Gängige KLK6 Inhibitors sind unter underem E-64 CAS 66701-25-5, Nafamostat mesylate CAS 82956-11-4, Tranexamic acid CAS 1197-18-8, AEBSF hydrochloride CAS 30827-99-7 und Aprotinin CAS 9087-70-1.
KLK6-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Hemmung der Aktivität von KLK6 abzielen, einem Protein, das vom KLK6-Gen kodiert wird. KLK6, auch bekannt als Kallikrein-verwandte Peptidase 6, ist ein Mitglied der Kallikrein-Familie von Serinproteasen, Enzymen, die für ihre Rolle bei der Spaltung von Peptidbindungen in Proteinen bekannt sind. KLK6 ist an verschiedenen physiologischen Prozessen beteiligt, darunter der Abbau von Komponenten der extrazellulären Matrix, die Regulierung zellulärer Signalwege und die Verarbeitung bioaktiver Moleküle. Es ist besonders für seine Expression im zentralen Nervensystem bekannt, wo es an der Aufrechterhaltung der Integrität und Funktion des Nervengewebes beteiligt ist. Strukturell können KLK6-Inhibitoren eine Vielzahl von Molekülen umfassen, darunter kleine Moleküle, Peptide oder größere Biomoleküle, die so konstruiert sind, dass sie spezifisch an das aktive Zentrum oder andere entscheidende Regionen des KLK6-Enzyms binden. Diese Inhibitoren blockieren in der Regel die katalytische Aktivität von KLK6 und verhindern so, dass es seine Proteinsubstrate spaltet. Durch die Hemmung von KLK6 können diese Verbindungen die durch dieses Enzym vermittelten proteolytischen Prozesse stören, was zu Veränderungen in der Verarbeitung und Regulation von Zielproteinen führt. Die Untersuchung von KLK6-Inhibitoren ist unerlässlich, um die komplizierten Mechanismen der Protease-Regulation und den Einfluss der KLK6-Aktivität auf die zelluläre und gewebliche Homöostase zu verstehen. Die Erforschung dieser Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse über die umfassendere Rolle von Serinproteasen in biologischen Systemen, einschließlich ihrer Beteiligung an der zellulären Kommunikation, der Umgestaltung der extrazellulären Matrix und der Modulation der Proteinaktivität. Durch die Erforschung der Auswirkungen der KLK6-Hemmung können Wissenschaftler ein tieferes Verständnis der physiologischen und biochemischen Wege erlangen, die von diesem Enzym beeinflusst werden, und so seine Bedeutung für die Aufrechterhaltung des funktionalen Gleichgewichts in verschiedenen Geweben und Organen hervorheben.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $281.00 $947.00 $1574.00 | 14 | |
Cysteinprotease-Inhibitor; seine hemmende Wirkung begrenzt indirekt die Verfügbarkeit von Substraten für KLK. E-64 ist ein irreversibler Inhibitor, der auf Cysteinproteasen abzielt, indem er kovalent an das aktive Zentrum bindet. Obwohl er spezifisch für Cysteinproteasen ist, kann seine Wirkung auf das breitere Protease-Netzwerk die KLK-Funktion indirekt beeinflussen. | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | $82.00 $306.00 | 4 | |
Greift Serinproteasen, einschließlich KLK, an, indem es hemmende Komplexe bildet, die ihre katalytische Funktion unterdrücken. Nafamostat ist ein Serinprotease-Inhibitor mit breitem Wirkungsspektrum, der eine Reihe von Proteasen beeinflussen kann. Durch die Modifizierung der Serinprotease-Aktivität könnte er die Funktion von KLK indirekt durch systemische Proteasehemmung beeinflussen. | ||||||
Tranexamic acid | 1197-18-8 | sc-204921 sc-204921A | 5 g 10 g | $29.00 $50.00 | 10 | |
Moduliert das Plasminogen-Aktivierungssystem und beeinflusst indirekt die Spaltung und Aktivierung von Substraten durch KLK. | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | $65.00 $122.00 $428.00 $851.00 $1873.00 $4994.00 | 33 | |
AEBSF ist ein Serinprotease-Inhibitor, der sich irreversibel an das aktive Zentrum von Serinresten in Proteasen bindet und so die Spaltung von Peptidbindungen durch diese Enzyme verhindert. Er kann die Aktivität von KLK durch Hemmung seiner proteolytischen Funktion beeinflussen. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $112.00 $408.00 $3000.00 | 51 | |
Aprotinin ist ein Polypeptid, das mehrere Serinproteasen, darunter auch Kallikrein, hemmt. Durch die Hemmung verwandter Proteasen kann Aprotinin die proteolytische Umgebung verändern und indirekt die KLK-Aktivität beeinflussen. Ein Proteinase-Inhibitor, der mehrere Serinproteasen, darunter auch Kallikrein, hemmen kann | ||||||
Gabexate mesylate | 56974-61-9 | sc-215066 | 5 mg | $100.00 | ||
Dies ist ein synthetischer Serinprotease-Inhibitor, der die Aktivität mehrerer Enzyme in der Gerinnungskaskade modulieren kann. Durch seine Breitbandhemmung kann er die Rolle von KLK in Prozessen im Zusammenhang mit Gerinnung und Entzündungen beeinflussen. Synthetischer Serinprotease-Inhibitor, der KLK direkt hemmen kann, indem er in sein aktives Zentrum eingreift. | ||||||
Camostat mesylate | 59721-29-8 | sc-203867 sc-203867A sc-203867B sc-203867C sc-203867D sc-203867E | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g 100 g | $43.00 $183.00 $312.00 $624.00 $2081.00 $4474.00 | 5 | |
Camostat ist ein Serinprotease-Inhibitor, der auf verschiedene Proteasen wirkt, die am fibrinolytischen System beteiligt sind. Er kann KLK beeinflussen, indem er das Gleichgewicht der Serinproteasen verändert, die an der Hautabschuppung und Entzündung beteiligt sind. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $168.00 $218.00 $404.00 $629.00 $4900.00 | 19 | |
Obwohl Marimastat in erster Linie ein Matrix-Metalloproteinase-Inhibitor ist, kann die Hemmung der Proteaseaktivität die extrazelluläre Matrix und zelluläre Prozesse beeinflussen, an denen KLK beteiligt sein könnte, und dadurch seine Funktion beeinträchtigen. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $156.00 $260.00 $640.00 $1186.00 $2270.00 | 3 | |
Chymostatin ist ein Inhibitor von Chymotrypsin-ähnlichen Serinproteasen. Durch die Hemmung dieser Proteasen kann es verwandte Signalwege beeinflussen und möglicherweise den biologischen Kontext verändern, in dem KLK wirkt. | ||||||