Date published: 2025-9-25

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KLK5 Aktivatoren

Gängige KLK5 Activators sind unter underem Benzamidine CAS 618-39-3, AEBSF hydrochloride CAS 30827-99-7, Phosphoramidon CAS 119942-99-3, Sivelestat CAS 127373-66-4 und Tranexamic acid CAS 1197-18-8.

KLK5-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von KLK5, einer Serinprotease, die an der Abschuppung der Haut und anderen physiologischen Prozessen beteiligt ist, indirekt verstärken. Benzamidin, AEBSF und Aprotinin wirken durch kompetitive oder irreversible Hemmung von Serinproteasen, die mit KLK5 konkurrieren oder KLK5 für den Abbau anvisieren, und erhöhen dadurch die Bioverfügbarkeit und Stabilität von KLK5. Insbesondere AEBSF schützt KLK5 vor Autolyse, während Aprotinin Komplexe mit Proteasen bildet, die KLK5 andernfalls inaktivieren könnten, und so seine physiologischen Funktionen fördert. Leupeptin, das Serin- und Cysteinproteasen hemmt, und Pepstatin A, ein aspartischer Proteaseinhibitor, stabilisieren die Aktivität von KLK5, indem sie seine proteolytische Inaktivierung verhindern. Phosphoramidon und E-64 tragen dazu bei, indem sie auf Metalloproteasen bzw. Cysteinproteasen abzielen, die sonst KLK5 abbauen könnten.

Gabexat Mesilat und Nafamostat Mesilat verstärken die Aktivität von KLK5 durch Hemmung von Serinproteasen, was zu seiner Inaktivierung führen könnte, wodurch eine anhaltende KLK5-vermittelte proteolytische Aktivität ermöglicht wird. Sivelestat hemmt spezifisch die neutrophile Elastase und trägt so zur Aufrechterhaltung der KLK5-Spiegel im Gewebe bei. Tranexamsäure spielt eine entscheidende Rolle, da sie die Plasminogen-Aktivierung hemmt und so den Plasmin-vermittelten Abbau von KLK5 verhindert und möglicherweise die aktiven KLK5-Spiegel für die physiologischen Prozesse erhöht. Ulinastatin schließlich verstärkt die Aktivität von KLK5, indem es ein Spektrum von Proteasen hemmt, darunter auch solche, die auf KLK5 abzielen, und dadurch die Stabilität und Aktivität von KLK5 im Körper erhöht. Insgesamt wirken diese Aktivatoren zusammen, um die Aktivität von KLK5 zu schützen und zu verstärken, seine funktionelle Integrität zu gewährleisten und seine Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen zu erleichtern, ohne seine Expression direkt zu erhöhen oder das Protein direkt zu aktivieren.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Benzamidine

618-39-3sc-233933
10 g
$286.00
1
(0)

Benzamidin ist ein reversibler kompetitiver Inhibitor von Trypsin-ähnlichen Serinproteasen. Durch die Hemmung von Proteasen, die mit KLK5 konkurrieren, kann Benzamidin indirekt die funktionelle Aktivität von KLK5 erhöhen, indem es dessen proteolytischen Abbau reduziert und so möglicherweise dessen Bioverfügbarkeit erhöht.

AEBSF hydrochloride

30827-99-7sc-202041
sc-202041A
sc-202041B
sc-202041C
sc-202041D
sc-202041E
50 mg
100 mg
5 g
10 g
25 g
100 g
$50.00
$120.00
$420.00
$834.00
$1836.00
$4896.00
33
(1)

AEBSF ist ein Serinprotease-Inhibitor, der sich irreversibel an Serinreste in den aktiven Zentren von Proteasen bindet. Er kann indirekt die KLK5-Aktivität steigern, indem er KLK5 vor Autolyse und Abbau durch andere Serinproteasen schützt, die andernfalls seine funktionelle Aktivität einschränken könnten.

Phosphoramidon

119942-99-3sc-201283
sc-201283A
5 mg
25 mg
$195.00
$620.00
8
(1)

Phosphoramidon ist ein Inhibitor von Metalloproteasen und kann indirekt die KLK5-Aktivität erhöhen, indem es Metalloproteasen hemmt, die KLK5 abbauen oder inaktivieren könnten, wodurch die Konzentrationen von aktivem KLK5 in der extrazellulären Umgebung aufrechterhalten werden.

Sivelestat

127373-66-4sc-203938
1 mg
$105.00
2
(1)

Sivelestat ist ein selektiver Inhibitor der neutrophilen Elastase. Es kann die KLK5-Aktivität indirekt fördern, indem es den elastasevermittelten Abbau von KLK5 hemmt, wodurch die KLK5-Spiegel erhalten bleiben und seine funktionelle Rolle in der Haut und anderen Geweben, in denen es aktiv ist, verbessert wird.

Tranexamic acid

1197-18-8sc-204921
sc-204921A
5 g
10 g
$28.00
$49.00
10
(1)

Tranexamsäure ist ein Antifibrinolytikum, das die Plasminogenaktivierung hemmt. Durch die Verringerung der Plasminaktivität kann es indirekt die KLK5-Aktivität erhöhen, indem es den plasminvermittelten KLK5-Abbau verhindert, was zu einer höheren Verfügbarkeit von aktivem KLK5 für seine physiologischen Prozesse führen kann.