Date published: 2025-9-12

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KLHL15 Inhibitoren

Gängige KLHL15 Inhibitors sind unter underem MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Spautin-1 CAS 1262888-28-7, Nutlin-3 CAS 548472-68-0, PD 98059 CAS 167869-21-8 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

Die chemische Klasse der KLHL15-Inhibitoren ist vielfältig und wirkt sich auf mehrere Aspekte der Biochemie und Zellbiologie des Proteins aus. Sie wirken über mehrere unterschiedliche Mechanismen. Proteasominhibitoren wie MG-132 und Epoxomicin hemmen den Abbau von ubiquitiniertem KLHL15 und beeinträchtigen dadurch seinen Umsatz und seine Fähigkeit, andere Proteine zu ubiquitinieren. Andererseits wirken Spautin-1 und Nutlin-3 auf den Ubiquitinierungsprozess, an dem KLHL15 bekanntermaßen beteiligt ist. Spautin-1 hemmt insbesondere die Ubiquitin-spezifischen Peptidasen USP10 und USP13 und stört dadurch die Deubiquitinierung und Stabilisierung von KLHL15. Nutlin-3, ein MDM2-Antagonist, stabilisiert KLHL15 durch dessen Ubiquitinierung durch MDM2. Im Falle der Kinase-Signalwege bieten PD98059, Rapamycin und SB203580 ein breites, aber gezieltes Spektrum von Signalweg-Hemmungen, die die Expression und Funktion von KLHL15 beeinflussen können.

Cyclosporin A wirkt auf eine andere Art und Weise, indem es die Lokalisierung eines Transkriptionsfaktors NF-AT verändert, der die KLHL15-Expression reguliert. Außerdem beeinflussen LY294002 und Staurosporin den Phosphorylierungszustand von KLHL15. LY294002 hemmt PI3K, wodurch die AKT-Signalisierung herunterreguliert wird, was den Phosphorylierungszustand und die Aktivität von KLHL15 verändern kann. Staurosporin wirkt als breit angelegter Kinaseinhibitor, der die Phosphorylierung von KLHL15 und möglicherweise seine Ubiquitin-Ligase-Aktivität beeinflusst. Z-VAD-FMK und Okadasäure schließlich haben spezifischere Wirkungen; ersterer hemmt die KLHL15-Spaltung während der Apoptose, während letzterer den Phosphorylierungsstatus von KLHL15 durch Hemmung von Proteinphosphatasen verändert. Dieser vielschichtige Ansatz ermöglicht eine umfassende Strategie zur Modulation von KLHL15, die sowohl seine Stabilität als auch seine funktionellen Aktivitäten beeinflusst.

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