KIR4.1 Inhibitoren

Gängige KIR4.1 Inhibitors sind unter underem Quinidine CAS 56-54-2, ML 133 hydrochloride CAS 1222781-70-5, Pinacidil monohydrate CAS 85371-64-8, Fluoxetine hydrochloride CAS 56296-78-7 und Fluvoxamine CAS 54739-18-3.

KIR4.1-Inhibitoren stellen eine chemische Klasse von Verbindungen dar, die speziell darauf ausgerichtet sind, selektiv und reversibel auf den Einwärtsgleichrichter-Kaliumkanal 4.1 (KIR4.1) einzuwirken. KIR4.1 ist ein Mitglied der Familie der Einwärtsgleichrichter-Kaliumkanäle (KIR) und spielt eine entscheidende Rolle bei der Vermittlung der Bewegung von Kaliumionen durch Zellmembranen, insbesondere im zentralen Nervensystem. Die Inhibitoren dieser Klasse sind so konzipiert, dass sie mit KIR4.1 interagieren und so möglicherweise seine Ionentransportaktivität verändern. Die chemische Struktur dieser Inhibitoren ermöglicht es ihnen, sich an bestimmte Regionen oder Bindungsstellen auf KIR4.1 zu binden und so dessen Funktion zu modulieren und möglicherweise zelluläre Prozesse zu beeinflussen, die von der durch KIR4.1 vermittelten Kaliumleitfähigkeit abhängen.

Forscher setzen KIR4.1-Inhibitoren in biochemischen und zellulären Studien ein, um die physiologische Rolle des Kanals bei verschiedenen neurologischen Prozessen zu untersuchen. Das Design und die Entwicklung dieser Inhibitoren beruhen auf einem umfassenden Verständnis der strukturellen Merkmale von KIR4.1 und seiner Beteiligung an der Kaliumhomöostase im Nervensystem und zielen darauf ab, wertvolle Werkzeuge für die Forschung auf dem Gebiet der Neurobiologie und der Kaliumkanalregulierung bereitzustellen.