JNK3-Inhibitoren stellen eine besondere chemische Verbindungsklasse dar, die darauf ausgelegt ist, die Aktivität des Enzyms c-Jun N-terminal Kinase 3 (JNK3) selektiv zu beeinflussen und zu modulieren. JNK3 ist ein Mitglied der Familie der mitogen-aktivierten Proteinkinasen (MAPK) und spielt eine entscheidende Rolle in intrazellulären Signaltransduktionswegen, die zelluläre Reaktionen auf verschiedene Stressoren, einschließlich oxidativen Stress, Entzündungen und Zellschäden, regulieren. JNK3 wird hauptsächlich im zentralen Nervensystem exprimiert und ist an der Modulation der neuronalen Funktion, der synaptischen Plastizität und des Zellüberlebens beteiligt. Die Inhibitoren dieser Klasse werden strategisch entwickelt, um mit spezifischen Bindungsstellen auf dem JNK3-Enzym zu interagieren, mit dem Ziel, seine katalytische Aktivität und nachgeschaltete Signalkaskaden zu hemmen. Durch die gezielte Beeinflussung von JNK3 können diese Verbindungen das komplizierte Netzwerk intrazellulärer Signalereignisse stören, die die Genexpression, Apoptose und das zelluläre Schicksal als Reaktion auf externe Reize beeinflussen. Darüber hinaus unterscheidet die Selektivität von JNK3-Inhibitoren für diese spezifische Isoform sie von Inhibitoren, die auf andere JNK-Isoformen abzielen, was die Bedeutung einer präzisen Ausrichtung bei der Entschlüsselung der unterschiedlichen Beiträge von JNK3 in der neuronalen Physiologie und darüber hinaus unterstreicht.
Die Erforschung der Eigenschaften und Wirkungen von JNK3-Inhibitoren ist vielversprechend, um unser Verständnis komplexer zellulärer Prozesse und molekularer Signalwege zu verbessern. Diese Inhibitoren können Forschern, die die nuancierten Rollen von JNK3 in verschiedenen zellulären und physiologischen Kontexten analysieren möchten, als wertvolle Werkzeuge dienen und Aufschluss über ihren Beitrag zu neurodegenerativen Erkrankungen, kognitiven Funktionen und zellulären Stressreaktionen geben. Die Untersuchung von JNK3-Inhibitoren bietet die Möglichkeit, die zugrunde liegenden Mechanismen aufzuklären, die die zelluläre Stressanpassung und die neuronale Homöostase steuern, und neue Erkenntnisse auf dem breiteren Gebiet der Zellbiologie und molekularen Pharmakologie zu gewinnen.
Artikel 11 von 14 von insgesamt 14
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
CC-401 | 395104-30-0 | sc-364748 sc-364748A | 2 mg 10 mg | $331.00 $1060.00 | 4 | |
CC-401 ist ein Inhibitor von JNK3, der möglicherweise die zellulären Reaktionen auf Stress und Entzündungen beeinflusst. | ||||||
JNK Inhibitor II, negative control | 54642-23-8 | sc-221781 | 1 mg | $78.00 | ||
Der JNK-Inhibitor II dient als Negativkontrolle für JNK3 und weist durch kompetitive Hemmung einen anderen Wirkmechanismus auf. Indem er das aktive Zentrum besetzt, verhindert er die Substratbindung und verändert die Konformationsdynamik des Enzyms. Die einzigartigen strukturellen Eigenschaften dieser Verbindung erhöhen ihre Bindungsaffinität, was zu einer veränderten Reaktionskinetik führt. Ihre Spezifität für JNK3 ermöglicht eine präzise Modulation von Signalwegen und macht sie zu einem wichtigen Instrument für die Untersuchung von JNK-bezogenen Prozessen. | ||||||
BI 78D3 | 883065-90-5 | sc-203840 sc-203840A | 10 mg 50 mg | $204.00 $810.00 | 2 | |
BI-78D3 ist ein selektiver JNK3-Inhibitor, der auf den JNK-Signalweg abzielt und die zellulären Stressreaktionen moduliert. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
Doramapimod hemmt JNK3 und andere Kinasen, was sich auf die Zellüberlebenswege und die Entzündungsregulation auswirkt. | ||||||