ISG12b Aktivatoren

Gängige ISG12b Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Resveratrol CAS 501-36-0, Sodium Salicylate CAS 54-21-7 und Curcumin CAS 458-37-7.

Aktivatoren von ISG12b wirken über eine Reihe von Signalwegen und zellulären Prozessen und verstärken letztlich dessen Aktivität. Durch die Modulation der Adenylylzyklase-Aktivität führt eine Klasse von Aktivatoren zu einem Anstieg des zyklischen AMP-Spiegels und beeinflusst damit Signalkaskaden, die in der Hochregulierung von ISG12b kulminieren. Solche Mechanismen sind von entscheidender Bedeutung, da das Protein an Immunreaktionswegen beteiligt ist, bei denen die intrazelluläre Signalübertragung fein abgestimmt ist. In ähnlicher Weise spielt die DNA-Methylierungsdynamik eine Rolle bei der Regulierung der Genexpression, und Verbindungen, die DNA-Methyltransferasen hemmen, können eine Hypomethylierung verursachen und so die Expression von Genen wie ISG12b fördern. Dies kann durch die Einführung von Verbindungen erreicht werden, die die DNA demethylieren und so die Transkription und die anschließende Aktivität von ISG12b verstärken.

Darüber hinaus wirken sich bestimmte Verbindungen auf die Transkriptionskontrolle durch Kernrezeptoren und Transkriptionsfaktoren aus, die die Expression von ISG12b steuern. So können beispielsweise Wirkstoffe, die Sirtuine aktivieren oder die Aktivität von NF-κB modulieren, indirekt die Expression von ISG12b erhöhen, indem sie die Transkriptionsfaktoren beeinflussen, die seine Genexpression steuern. Außerdem führt die Hemmung von Enzymen wie Phosphodiesterasen zu einer Anhäufung von sekundären Botenstoffen, die die Aktivierung von ISG12b signalisieren, während die Hemmung von Kinasen, die an Entzündungs- und Immunreaktionswegen beteiligt sind, zur Aktivierung von Transkriptionsfaktoren führen kann, die die ISG12b-Expression hochregulieren. Andere Aktivatoren wirken, indem sie die Aktivierung zellulärer Rezeptoren auslösen, die als Transkriptionsfaktoren fungieren und dadurch die Expression von Genen verändern, die auf Immunsignale reagieren.