IRF-5-Inhibitoren umfassen eine Gruppe kleiner Moleküle, die in der Lage sind, die Aktivität des Proteins Interferon Regulatory Factor 5 (IRF-5) zu modulieren. IRF-5 ist ein Transkriptionsfaktor, der eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Expression von Genen spielt, die mit der Immunantwort und Entzündungen in Verbindung stehen. IRF-5-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie in die Signalwege eingreifen, die zur Aktivierung von IRF-5 führen, und anschließend dessen Transkriptionsaktivität beeinflussen. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die komplizierten zellulären Mechanismen zu unterbrechen, die die Hochregulierung von Zytokinen, Chemokinen und anderen immunbezogenen Molekülen auslösen, die von IRF-5 orchestriert werden.
Strukturell gesehen weisen IRF-5-Inhibitoren ein breites Spektrum an chemischen Zusammensetzungen auf, die oft unterschiedliche funktionelle Gruppen und Motive aufweisen, die ihre Interaktionen mit spezifischen molekularen Zielen erleichtern. Diese Moleküle sind sorgfältig darauf abgestimmt, mit wichtigen Proteinen, Kinasen oder Enzymen innerhalb der intrazellulären Wege zu interagieren, die IRF-5 aktivieren. Zu den gängigen Zielmolekülen von IRF-5-Inhibitoren gehören Kinasen wie die TANK-bindende Kinase 1 (TBK1) und Janus-Kinasen (JAKs), die integrale Bestandteile der mit der IRF-5-Aktivierung verbundenen Signalwege sind. Durch die Modulation dieser Signalknoten beeinflussen IRF-5-Inhibitoren indirekt die Expression von pro-inflammatorischen Zytokinen und anderen Immunmediatoren, die von IRF-5 reguliert werden. Die Entwicklung von IRF-5-Inhibitoren stellt einen spezialisierten Forschungszweig dar, der darauf abzielt, die komplizierten Mechanismen der Immunreaktionen aufzuklären. Diese Inhibitoren versprechen, die komplizierten regulatorischen Netzwerke, die die IRF-5-Aktivität und ihre nachgelagerten Auswirkungen auf die Immunmodulation steuern, zu erhellen. Ihre strukturelle Vielfalt und ihre unterschiedlichen Wirkmechanismen unterstreichen die Komplexität der IRF-5-Regulierung und die Vielschichtigkeit der Immunreaktionen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | $160.00 | 2 | |
Amlexanox wurde auf sein Potenzial zur Hemmung von IRF-5 und zur Verringerung von Entzündungen durch Modulation der Immunreaktion untersucht. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
Diese Verbindung ist ein Inhibitor der TANK-bindenden Kinase 1 (TBK1), die an der Aktivierung von IRF-5 beteiligt ist. Durch die Hemmung von TBK1 beeinflusst BX-795 indirekt die Funktion von IRF-5 und kann möglicherweise Entzündungen reduzieren. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032 wurde ursprünglich als Cyclin-abhängige Kinase (CDK)-Inhibitor entwickelt und auf seine Fähigkeit untersucht, die IRF-5-vermittelte Zytokinproduktion zu unterdrücken. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV-939 ist eine Verbindung, die auf den Wnt-Signalweg abzielt, der mit der IRF-5-Expression in Verbindung gebracht wurde. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann XAV-939 möglicherweise IRF-5 und damit zusammenhängende Entzündungsreaktionen herunterregulieren. | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
R547 ist ein starker CDK-Inhibitor und wurde auf sein Potenzial hin untersucht, die IRF-5-abhängige Zytokinproduktion zu modulieren. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
Sotrastaurin ist ein Kinaseinhibitor, der verschiedene Signalwege beeinflusst, darunter auch solche, die mit der IRF-5-Aktivierung zusammenhängen. Er wurde wegen seiner entzündungshemmenden Wirkung untersucht. |