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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Norlaudanosoline Hydrobromide Salt | 16659-88-4 | sc-394037 sc-394037A | 25 mg 250 mg | $398.00 $2856.00 | 3 | |
Norlaudanosolin-Hydrobromid-Salz fungiert als wichtiges Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie und zeichnet sich durch seine ausgeprägten ionischen Wechselwirkungen aus, die die Löslichkeit und Reaktivität verbessern. Die Anwesenheit von Bromidionen fördert einzigartige elektrophile Substitutionsreaktionen, die die Bildung komplexer Molekülstrukturen ermöglichen. Seine Fähigkeit, Übergangszustände durch spezifische Wasserstoffbrückenbindungen zu stabilisieren, trägt zu einer günstigen Reaktionskinetik bei und macht es zu einem vielseitigen Baustein in verschiedenen chemischen Synthesen. | ||||||
Oxprenolol hydrochloride | 6452-73-9 | sc-204152 sc-204152B sc-204152C sc-204152D | 100 mg 2.5 g 10 g 50 g | $133.00 $1938.00 $6630.00 $13260.00 | 2 | |
Oxprenololhydrochlorid dient als bemerkenswertes Zwischenprodukt in der organischen Synthese und weist einzigartige polare Eigenschaften auf, die verschiedene Reaktionswege erleichtern. Seine Hydrochloridform verbessert die Löslichkeit in wässrigen Umgebungen, fördert den nukleophilen Angriff und erleichtert die Bildung verschiedener Derivate. Die Fähigkeit der Verbindung, spezifische Koordinationswechselwirkungen mit Metallkatalysatoren einzugehen, kann die Reaktionsmechanismen straffen und die Ausbeute und Selektivität in komplexen Syntheseverfahren optimieren. | ||||||
Erythromycin Oxime | 13127-18-9 | sc-207633 sc-207633A sc-207633B sc-207633C | 10 mg 100 mg 250 mg 1 g | $90.00 $190.00 $320.00 $650.00 | ||
Erythromycin-Oxim fungiert als vielseitiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese und zeichnet sich durch sein einzigartiges Reaktivitätsprofil aus. Das Vorhandensein der funktionellen Oximgruppe ermöglicht selektive elektrophile Wechselwirkungen, die die Bildung verschiedener Derivate durch Kondensationsreaktionen ermöglichen. Seine Stabilität unter verschiedenen Bedingungen erhöht seinen Nutzen in der mehrstufigen Synthese, während seine Fähigkeit, an Umlagerungsreaktionen teilzunehmen, zu neuartigen Molekülstrukturen führen kann, was den Anwendungsbereich der Synthese erweitert. | ||||||
Ginkgolide B | 15291-77-7 | sc-201037B sc-201037 sc-201037C sc-201037A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $45.00 $63.00 $112.00 $197.00 | 8 | |
Ginkgolid B dient als bemerkenswertes Zwischenprodukt in der organischen Synthese und zeichnet sich durch seine einzigartige bicyclische Struktur aus, die spezifische molekulare Wechselwirkungen erleichtert. Seine Fähigkeit, Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelungen einzugehen, erhöht seine Reaktivität in verschiedenen Kupplungsreaktionen. Die Stereochemie der Verbindung spielt eine entscheidende Rolle bei der Festlegung der Reaktionswege und ermöglicht regioselektive Umwandlungen. Darüber hinaus können ihre Löslichkeitseigenschaften die Reaktionskinetik beeinflussen, was sie zu einer wertvollen Komponente in komplexen Synthesewegen macht. | ||||||
2-Hydroxyglutaric Acid Disodium Salt | 40951-21-1 | sc-206458 | 25 mg | $278.00 | ||
2-Hydroxyglutarsäure-Natriumsalz ist ein interessantes Zwischenprodukt in der chemischen Synthese, das sich durch seine beiden Carboxylatgruppen auszeichnet, die starke ionische Wechselwirkungen ermöglichen. Diese Verbindung ist an einzigartigen Stoffwechselwegen beteiligt, beeinflusst enzymatische Reaktionen und ermöglicht die Bildung verschiedener Derivate. Ihre hohe Löslichkeit in wässriger Umgebung erhöht ihre Reaktivität, fördert eine effiziente Reaktionskinetik und ermöglicht selektive Umwandlungen in verschiedenen synthetischen Anwendungen. | ||||||
Budesonide | 51333-22-3 | sc-202980 sc-202980A sc-202980B sc-202980C | 50 mg 100 mg 200 mg 500 mg | $77.00 $88.00 $151.00 $343.00 | 3 | |
Budesonid dient als vielseitiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese und zeichnet sich durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale aus, darunter eine zyklische Lactoneinheit, die intramolekulare Wechselwirkungen erleichtert. Diese Verbindung weist aufgrund ihrer funktionellen Gruppen eine selektive Reaktivität auf, die eine gezielte Modifizierung der Synthesewege ermöglicht. Seine moderate Polarität verbessert die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, fördert eine effiziente Reaktionskinetik und ermöglicht die Bildung komplexer Derivate durch verschiedene Kopplungsreaktionen. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Itraconazol ist ein bemerkenswertes Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie, das sich durch seinen einzigartigen Triazolring auszeichnet, der eine spezifische Koordination mit Metallkatalysatoren eingeht. Diese Verbindung weist aufgrund ihrer elektronenreichen Stickstoffatome ein ausgeprägtes Reaktivitätsmuster auf, insbesondere bei nukleophilen Substitutionsreaktionen. Ihre hydrophobe Natur beeinflusst das Löslichkeitsprofil, erleichtert selektive Reaktionen in unpolaren Umgebungen und ermöglicht die Synthese verschiedener Derivate durch strategische Funktionalisierung. | ||||||
4′-Methylbiphenyl-2-carboxylic acid methyl ester | 114772-34-8 | sc-284486 sc-284486A | 1 g 5 g | $47.00 $182.00 | ||
4'-Methylbiphenyl-2-carbonsäuremethylester dient als vielseitiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese und weist aufgrund seiner Biphenylstruktur einzigartige sterische und elektronische Eigenschaften auf. Diese Verbindung ist an verschiedenen Kupplungsreaktionen beteiligt, bei denen ihre Esterfunktionalität einer Umesterung oder Hydrolyse unterzogen werden kann, was zu verschiedenen Produktbildungen führt. Ihre hydrophoben Eigenschaften verbessern die Kompatibilität mit unpolaren Lösungsmitteln, fördern eine effiziente Reaktionskinetik und erleichtern die Entwicklung komplexer Molekülarchitekturen. | ||||||
Darifenacin Hydrobromide | 133099-07-7 | sc-204708 sc-204708A sc-204708B | 10 mg 25 mg 50 mg | $87.00 $230.00 $459.00 | 6 | |
Darifenacinhydrobromid ist ein wichtiges Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie, das sich durch seine einzigartige quaternäre Ammoniumstruktur auszeichnet, die seine Reaktivität beeinflusst. Es ist an nukleophilen Substitutionsreaktionen beteiligt, bei denen das Bromidion verdrängt werden kann, was die Bildung verschiedener Derivate ermöglicht. Seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln verbessert seine Zugänglichkeit in Reaktionsgemischen, während seine spezifische sterische Konfiguration selektive Wechselwirkungen ermöglicht, wodurch Reaktionswege und Ausbeuten optimiert werden. | ||||||
(R)-Lansoprazole | 138530-94-6 | sc-208242 | 1 mg | $240.00 | 2 | |
(R)-Lansoprazol dient als zentrales Zwischenprodukt in der organischen Synthese und zeichnet sich durch sein chirales Zentrum aus, das ihm einzigartige stereochemische Eigenschaften verleiht. Diese Verbindung ist an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen beteiligt, bei denen ihr elektronenreicher aromatischer Ring die Reaktivität erhöht. Seine Fähigkeit, mit verschiedenen Nukleophilen stabile Komplexe zu bilden, ermöglicht maßgeschneiderte Synthesewege. Darüber hinaus unterstützt ihre mäßige Polarität die Solvatisierung und fördert eine effiziente Reaktionskinetik und Produktbildung. | ||||||