Die chemische Klasse der IL-3Rβ-Inhibitoren umfasst eine vielfältige Gruppe von Verbindungen, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnen, die Aktivität der Beta-Untereinheit des Interleukin-3-Rezeptors (IL-3Rβ) zu modulieren. Dieses Protein ist ein entscheidender Bestandteil des Zellsignalmechanismus, der vor allem im hämatopoetischen System eine zentrale Rolle für das Wachstum und die Differenzierung verschiedener Blutzellen spielt. Die Inhibitoren dieser Klasse sind so konzipiert, dass sie auf IL-3Rβ abzielen und daran binden, wodurch seine Interaktion mit seinem natürlichen Liganden, Interleukin-3 (IL-3), behindert wird. Diese Hemmung kann zu einer nachgeschalteten Wirkung auf die Signalwege führen, die normalerweise durch die IL-3/IL-3Rβ-Interaktion aktiviert werden, und letztlich die Zellproliferation und Überlebensprozesse beeinflussen. Die als IL-3Rβ-Inhibitoren klassifizierten Verbindungen sind in ihrer Struktur und Wirkungsweise sehr unterschiedlich. Einige dieser Inhibitoren sind kleine Moleküle, die direkt an das aktive Zentrum des Rezeptors binden und so die IL-3-Bindung und die anschließende Aktivierung des Rezeptors blockieren. Andere wirken möglicherweise allosterisch, indem sie die Konformation des Rezeptors verändern, um seine Affinität für IL-3 zu verringern. Darüber hinaus könnten bestimmte Inhibitoren die Expression des Rezeptors oder seine posttranslationalen Modifikationen, wie die Glykosylierung, beeinträchtigen, die für seine ordnungsgemäße Funktion entscheidend sind. Die Spezifität und Wirksamkeit dieser Inhibitoren hängt von ihrer Fähigkeit ab, selektiv auf IL-3Rβ zu wirken, ohne andere, eng verwandte Rezeptoren im Körper zu beeinträchtigen, was ein wichtiger Aspekt bei ihrer Entwicklung ist.
Die Auswirkungen dieser Inhibitoren erstrecken sich auf verschiedene Aspekte der Zellfunktionen, vor allem auf das hämatopoetische System, in dem IL-3Rβ eine wichtige Rolle spielt. Durch die Modulation der Aktivität von IL-3Rβ können diese Inhibitoren das Überleben, die Proliferation und die Differenzierung von Blutzellen beeinflussen, was Auswirkungen auf das Verständnis zellulärer Prozesse unter normalen und anormalen physiologischen Bedingungen hat. Die Entwicklung und Untersuchung von IL-3Rβ-Inhibitoren wird durch die Notwendigkeit vorangetrieben, die komplizierten Mechanismen der Zellsignalwege und ihre Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen zu verstehen. Diese Verbindungen bieten wertvolle Werkzeuge für die Forschung in der Zellbiologie, indem sie Einblicke in das komplexe Netzwerk von Interaktionen geben, die das Verhalten und die Funktion von Zellen steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Ein selektiver Inhibitor der BMP-Signalübertragung. Er hemmt ACVR1B, indem er die Phosphorylierung von SMAD1/5/8 verhindert. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
Hemmt selektiv die BMP-Signalübertragung; blockiert die ACVR1B-Kinase-Aktivität. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | $330.00 | ||
Potenter und selektiver ALK2-Inhibitor, der die mit ACVR1B verbundenen Signalwege beeinflusst. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Selektiver Inhibitor von ALK4, ALK5 und ALK7, der die TGF-β/Activin/Nodal-Signalübertragung beeinflusst. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
Selektiert gegen VEGFR2 und andere Kinasen und hemmt speziell BMP-Typ-I-Rezeptoren einschließlich ACVR1B. | ||||||
SAG | 912545-86-9 | sc-212905 sc-212905A | 1 mg 5 mg | $163.00 $413.00 | 27 | |
Hemmt ALK4, ALK5, ALK7 und ACVR1B und moduliert die TGF-β-Signalübertragung. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Hemmt die BMP-Signalübertragung und ist ein starker Inhibitor der AMPK, der die ACVR1B-Aktivität beeinträchtigt. | ||||||
LDN 193719 | 1062368-49-3 | sc-489383 | 10 mg | $189.00 | ||
Zweifacher Inhibitor des BMP-Rezeptors und von ALK2/3, der sich auf ACVR1B auswirkt. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
Hemmt die TGF-β-Signalübertragung; unterdrückt die Phosphorylierung von SMAD2/3 und wirkt sich indirekt auf ACVR1B aus. | ||||||
IN-1130 | 868612-83-3 | sc-507462 | 25 mg | $435.00 | ||
TGF-β-Rezeptor-Inhibitor, kann die ACVR1B-Signalgebung indirekt beeinflussen. | ||||||