IFN-γRα Inhibitoren
Gängige IFN-γRα Inhibitors sind unter underem Ruxolitinib CAS 941678-49-5, Baricitinib CAS 1187594-09-7, Tryptanthrin CAS 13220-57-0, Tyrphostin B42 CAS 133550-30-8 und AZD1480 CAS 935666-88-9.
Die als IFN-γRα-Inhibitoren bekannte chemische Klasse umfasst eine Gruppe von Verbindungen, die auf den Interferon-gamma-Rezeptor alpha (IFN-γRα) abzielen. Dieses Transmembranprotein wird vor allem auf Immunzellen exprimiert und spielt eine zentrale Rolle bei der Vermittlung der zellulären Reaktionen auf Interferon-gamma (IFN-γ), ein Zytokin, das für seine Rolle bei Entzündungen und der Immunabwehr bekannt ist. IFN-γRα-Inhibitoren, bei denen es sich um verschiedene kleine Moleküle und Biologika handelt, wirken durch Unterbrechung der Interaktion zwischen IFN-γ und seinem Rezeptor.
Die strukturelle Vielfalt der IFN-γRα-Inhibitoren ist auffallend, mit verschiedenen Architekturen, die auf die Interaktion mit spezifischen Stellen entweder auf dem IFN-γRα-Rezeptor oder dem Zytokin selbst zugeschnitten sind. Durch diese Unterbrechung der Interaktion wird die durch die IFN-γ-Bindung ausgelöste nachgeschaltete Signalübertragung behindert und die Immunantwort wirksam reguliert. Die Forscher haben sich mit dem komplizierten Design und der Synthese dieser Inhibitoren befasst und ihre Affinität, Selektivität und pharmakokinetischen Profile optimiert. Die durch Strukturanpassungen und Studien zur Aktivitätsbeziehung gewonnenen Erkenntnisse geben Aufschluss über die komplizierten molekularen Wechselwirkungen, die für die Hemmung der IFN-γ-Bindung wesentlich sind. Durch die Verfeinerung der chemischen Struktur dieser Inhibitoren bemühen sich die Forscher, die Spezifität und Wirksamkeit bei der Veränderung der IFN-γ-Signalübertragung zu verbessern. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass IFN-γRα-Inhibitoren vielversprechende Werkzeuge sind, um die Feinheiten der Immunantwort zu entschlüsseln und Wege für künftige immunologische Durchbrüche zu eröffnen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib ist ein weiterer JAK-Inhibitor, der hauptsächlich auf JAK1 und JAK2 abzielt. Seine Wirkung auf JAKs unterbricht den IFN-γ-Signalweg, indem es die STAT-Aktivierung und die anschließende Genexpression im Zusammenhang mit Entzündungen und Immunreaktionen hemmt. | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | $196.00 $651.00 | ||
Baricitinib ist ein JAK1- und JAK2-Inhibitor, der den IFN-γ-Signalweg moduliert, indem er die JAK-vermittelte Phosphorylierung von STAT-Proteinen verhindert und so die nachgeschalteten Effekte der IFN-γ-Rezeptoraktivierung abschwächt. | ||||||
Tryptanthrin | 13220-57-0 | sc-202844 sc-202844A | 1 mg 5 mg | $50.00 $213.00 | ||
Tryptanthrin ist ein Alkaloid, das die IFN-γ-Signalübertragung durch Hemmung des JAK-STAT-Signalwegs unterdrückt, insbesondere durch Blockierung der STAT1-Aktivierung. Dies führt zu einer verminderten Transkription von IFN-γ-responsiven Genen, die an Entzündungen und Immunität beteiligt sind. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
AG 490 ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf JAK2 und den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) abzielt. Er schwächt die IFN-γ-Signalübertragung durch Hemmung der JAK2-vermittelten Phosphorylierung von STAT1 und anderer nachgeschalteter Ereignisse ab. | ||||||
AZD1480 | 935666-88-9 | sc-364735 sc-364735A | 5 mg 50 mg | $122.00 $1051.00 | 11 | |
AZD1480 ist ein JAK2-Inhibitor, der die IFN-γ-Signalübertragung verhindert, indem er die JAK2-vermittelte Phosphorylierung von STAT1 unterbindet und dadurch die Expression von Genen reduziert, die an Immunreaktionen und Entzündungen beteiligt sind. | ||||||
Cepharanthine | 481-49-2 | sc-391213 sc-391213A | 100 mg 500 mg | $45.00 $150.00 | 2 | |
Cepharanthin hemmt JAK2 und JAK3 und behindert so den IFN-γ-Signalweg. Dadurch wird die Aktivierung von STAT-Proteinen und die anschließende Transkription von Genen, die zu Entzündungen und Immunreaktionen beitragen, behindert. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin moduliert die IFN-γ-Signalübertragung durch Hemmung der JAK2- und JAK3-Aktivitäten. Seine Interferenz mit der JAK-vermittelten STAT-Phosphorylierung führt zu einer verminderten Genexpression von proinflammatorischen Zytokinen und immunbezogenen Molekülen. | ||||||
Cryptotanshinone | 35825-57-1 | sc-280649 | 10 mg | $117.00 | 1 | |
Cryptotanshinon ist eine natürliche Verbindung, die JAK2 und JAK3 hemmt und den IFN-γ-Signalweg beeinflusst. Durch diese Hemmung wird die Aktivierung von STAT-Proteinen und die anschließende Transkription von Immun- und Entzündungsgenen herunterreguliert. | ||||||
Daphnetin | 486-35-1 | sc-203022 | 10 mg | $82.00 | ||
Daphnetin stört die IFN-γ-Signalübertragung, indem es JAK2 und JAK3 hemmt. Diese Hemmung führt zur Unterdrückung nachgeschalteter Phosphorylierungsereignisse, einschließlich der STAT-Aktivierung, was zu einer Verringerung der Immun- und Entzündungsreaktionen führt. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Pyridon 6 ist ein JAK-Inhibitor, der auf JAK1 und JAK2 abzielt. Sein Wirkmechanismus besteht darin, die Phosphorylierung von STAT1 und andere nachgeschaltete Ereignisse im IFN-γ-Signalweg zu blockieren und so die durch IFN-γ ausgelösten Immun- und Entzündungsreaktionen abzuschwächen. | ||||||