IDH2-Aktivatoren umfassen eine bestimmte Klasse chemischer Verbindungen, die für ihre Fähigkeit bekannt sind, die Aktivität des Enzyms Isocitrat-Dehydrogenase 2 (IDH2) zu beeinflussen. IDH2 ist ein mitochondriales Enzym, das am Tricarbonsäurezyklus (TCA-Zyklus) beteiligt ist, wo es die Umwandlung von Isocitrat in Alpha-Ketoglutarat (α-KG) katalysiert und dabei Nicotinamid-Adenin-Dinucleotid-Phosphat (NADP+) zu NADPH reduziert. Dieses Enzym ist für den zellulären Stoffwechsel von entscheidender Bedeutung, da es an der Energieproduktion und dem Redox-Gleichgewicht beteiligt ist. Insbesondere Mutationen im IDH2-Gen werden häufig bei verschiedenen Krebsarten beobachtet und führen zu Funktionsgewinnen, die zur Produktion eines Onkometaboliten namens 2-Hydroxyglutarat (2-HG) führen, der durch epigenetische und metabolische Veränderungen zur Tumorentstehung beitragen kann.
IDH2-Aktivatoren können ihre Wirkung durch Verstärkung oder Hemmung der Enzymaktivität entfalten, je nach ihren spezifischen Wirkmechanismen. Die Forschung auf diesem Gebiet ist wichtig, um die Regulierung des zellulären Stoffwechsels und die Rolle von IDH2 bei Gesundheit und Krankheit zu erhellen. Durch die Untersuchung der Auswirkungen dieser Aktivatoren auf IDH2 wollen die Wissenschaftler ein tieferes Verständnis der molekularen Mechanismen gewinnen, die der Krebsentstehung zugrunde liegen, sowie allgemeiner zellulärer Prozesse im Zusammenhang mit dem Energiestoffwechsel und der Redox-Homöostase. Die Untersuchung von IDH2-Aktivatoren trägt zu unserem Wissen über die komplizierten Stoffwechselwege innerhalb von Zellen und über die Auswirkungen der Modulation dieses Enzyms in verschiedenen physiologischen und pathologischen Zusammenhängen bei.
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Dieser Hauptbestandteil von grünem Tee könnte die IDH2-Expression aufgrund seiner antioxidativen Eigenschaften und seines Einflusses auf zelluläre Signalwege beeinflussen. | ||||||
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Lithiumchlorid, das häufig in der psychiatrischen Behandlung eingesetzt wird, könnte die IDH2-Expression durch seine Auswirkungen auf die Neurotransmitterwege und neuroprotektive Effekte beeinflussen. |