Hog1-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die selektiv auf die Aktivität der Hog1-Kinase abzielen und diese hemmen. Hog1 ist ein zentraler Bestandteil des Stressreaktions-Signalwegs in Hefe, insbesondere in Saccharomyces cerevisiae. Diese Inhibitoren werden in erster Linie als Forschungsinstrumente eingesetzt, um die komplizierten Mechanismen aufzuklären, die den zellulären Reaktionen auf verschiedene Umweltstressoren wie hohe Osmolarität, oxidativer Stress und Hitzeschock zugrunde liegen. Forscher haben sich Hog1-Inhibitoren zunutze gemacht, um die spezifische Rolle von Hog1 bei der Stressanpassung, der Regulierung der Genexpression und der Zellzykluskontrolle in Hefezellen zu untersuchen.
Chemisch gesehen umfassen Hog1-Inhibitoren eine Reihe von kleinen Molekülen, darunter synthetische Chemikalien und Naturprodukte. Einige bekannte Hog1-Inhibitoren fallen in die Kategorie der Proteinkinase-Inhibitoren, da sie in die Phosphorylierungsaktivität von Hog1 eingreifen und so die nachgeschaltete Signalkaskade verhindern. Diese Inhibitoren weisen häufig Pyridinylimidazolkerne auf, die nachweislich Hog1 und andere verwandte Kinasen wie p38 MAPK hemmen. Darüber hinaus sind bestimmte Hog1-Inhibitoren auf Peptidbasis konzipiert, um bestimmte Regionen des Hog1-Proteins nachzuahmen, die mit dem nativen Substrat um die Bindung an das aktive Zentrum von Hog1 konkurrieren. Andere Verbindungen dieser Klasse können ganz andere chemische Strukturen aufweisen, erzielen ihre hemmende Wirkung auf Hog1 jedoch durch verschiedene Mechanismen, wie die Störung von Protein-Protein-Wechselwirkungen oder die Veränderung der Konformation der Kinase. Die Untersuchung von Hog1-Inhibitoren hat wesentlich zu unserem Verständnis der Stressreaktionsmechanismen in Hefe beigetragen und die Entschlüsselung der von dieser Kinase regulierten Signalwege erleichtert. Durch die selektive Hemmung von Hog1 können die Forscher seine genauen Funktionen und die nachgeschalteten Ereignisse, die bei seiner Aktivierung auftreten, untersuchen. Dieses Wissen ist nicht nur für die zellbiologische Grundlagenforschung wertvoll, sondern auch für Anwendungen in der Biotechnologie und die Entwicklung neuer Strategien zur Stresstoleranz in Hefe und verwandten Mikroorganismen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580 ist eine Pyridinylimidazolverbindung, die als potenter Inhibitor von Hog1 wirkt. Es ist auch dafür bekannt, dass es die p38 MAPK in Säugetierzellen hemmt. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Produkt, das in bestimmten Bakterien vorkommt und neben anderen Kinasen auch Hog1 hemmt. Es wird häufig als Breitspektrum-Kinaseinhibitor eingesetzt. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $57.00 $607.00 $176.00 | ||
Spermidin, ein Polyamin, hemmt nachweislich die Aktivität von Hog1 in Hefezellen unter osmotischen Stressbedingungen. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $31.00 $128.00 $454.00 | 45 | |
Ähnlich wie SB203580 ist SB202190 eine Pyridinylimidazolverbindung, die Hog1 hemmt. Sie hemmt auch p38 MAPK. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $88.00 $156.00 $281.00 $461.00 | 3 | |
PD169316 ist ein weiterer Hemmstoff, der in erster Linie für p38 MAPK entwickelt wurde, aber auch Hog1 in gewissem Maße hemmt. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $59.00 $173.00 | 15 | |
Nifedipin ist ein Kalziumkanalblocker, der nachweislich die Hog1-Signalübertragung in Hefezellen hemmt. | ||||||