Histone cluster 1 H2AL Inhibitoren
Gängige Histone cluster 1 H2AL Inhibitors sind unter underem Panobinostat CAS 404950-80-7, GSK-J4 CAS 1373423-53-0, EPZ6438 CAS 1403254-99-8, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9 und UNC1999 CAS 1431612-23-5.
H2AL-Inhibitoren des Histon-Clusters 1 gehören zu einer spezialisierten Klasse chemischer Verbindungen, die darauf ausgelegt sind, die Aktivität des Histon-Clusters 1 selektiv zu beeinträchtigen, wobei der Schwerpunkt auf dem H2AL-Subtyp liegt. Histone spielen eine zentrale Rolle bei der Organisation der DNA im Zellkern und bilden Nukleosomen, die die strukturelle Grundlage des Chromatins bilden. Die Bezeichnung H2AL steht für eine Variante des Histons H2A, eines der Kernhistone, die für den Aufbau der Nukleosomen unerlässlich sind. Die H2A-Histonfamilie spielt eine wesentliche Rolle bei der Regulierung der Genexpression und der Modulation der Chromatinarchitektur. Die auf den Histoncluster 1 H2AL zugeschnittenen Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit bestimmten Regionen dieser Histonvariante interagieren und so möglicherweise die Bindung an die DNA und andere Proteine beeinflussen und die Chromatindynamik modulieren.
Die Entwicklung von Histoncluster 1 H2AL-Inhibitoren erfordert ein detailliertes Verständnis der strukturellen Merkmale von Histon H2AL und seiner spezifischen Rolle innerhalb der Chromatinorganisation. Diese Inhibitoren sind auf Spezifität ausgelegt und sollen selektiv an Schlüsselregionen des Histonclusters 1 H2AL binden und dessen normale Funktionen stören. Durch den Einsatz dieser Inhibitoren in experimentellen Kontexten können Forscher die Folgen der Hemmung dieser speziellen Histonvariante erforschen und so wertvolle Einblicke in den Chromatinumbau und die komplizierte Regulierung der Genexpression gewinnen. Die Untersuchung von Histonen, einschließlich Varianten wie H2AL, trägt wesentlich dazu bei, unser Verständnis epigenetischer Mechanismen voranzubringen, und bietet entscheidende Einblicke in die dynamischen Prozesse, die die Genregulierung und die komplexe Orchestrierung zellulärer Funktionen auf der Chromatinebene steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändert und möglicherweise den Acetylierungsstatus von Histonen, einschließlich H2AL, beeinflusst. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 hemmt die Lysin-Demethylase und beeinflusst damit möglicherweise die Histon-Demethylierung und die Transkriptionsregulierung von Genen, einschließlich H2AL. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 zielt auf EZH2, eine Histon-Methyltransferase, ab und beeinflusst möglicherweise die Methylierung von Histonen und die Expression von Genen wie H2AL. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat hemmt die Histon-Deacetylase, wodurch die Chromatinstruktur verändert und möglicherweise der Acetylierungsstatus von Histonen, einschließlich H2AL, beeinflusst wird. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999 zielt auf die Methyltransferase-Aktivität der Histon-Methyltransferase ab und wirkt sich möglicherweise auf den Methylierungsstatus und die Expression von H2AL aus. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein wirksamer Histondeacetylase-Hemmer, der die Genexpression durch Aufrechterhaltung der Acetylierung von Histonen, einschließlich H2AL, beeinflusst. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK343 hemmt EZH2 und beeinflusst dadurch möglicherweise die Histon-Methylierungsmuster und die Transkriptionsregulierung von Genen, einschließlich des Histon-Clusters 1 H2AL. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 ist ein BET-Bromodomain-Inhibitor, der die Interaktionen zwischen Bromodomain-Proteinen und acetylierten Histonen unterbricht und so möglicherweise die Genexpression, einschließlich H2AL, beeinflusst. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 ist ein selektiver Inhibitor der Histon-Acetyltransferase, der die Acetylierung von Histonen moduliert und die Expression von damit verbundenen Genen, einschließlich H2AL, beeinflusst. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC0638 hemmt G9a, eine Histon-Methyltransferase, und beeinflusst so möglicherweise den Methylierungsstatus von Histonen und die Expression von Genen, einschließlich H2AL. | ||||||