His-probe Aktivatoren
Gängige His-probe Activators sind unter underem Imidazole CAS 288-32-4, Nickel Sulfate CAS 7786-81-4, 1,10-Phenanthroline CAS 66-71-7, L-Histidine CAS 71-00-1 und Triton X-100 CAS 9002-93-1.
His-Probe-Aktivatoren beziehen sich auf eine Gruppe von Chemikalien, die in Verbindung mit HisProbe-HRP den Nachweis von His-markierten Proteinen in Western Blots und Mikroplatten verbessern können. Diese Aktivatoren zielen darauf ab, die Bedingungen für die Nickelkoordination mit Histidin-Tags zu optimieren und die Mikroumgebung von HisProbe-HRP zu beeinflussen. Imidazol, eine heterozyklische Verbindung, kann sich mit Nickel-Ionen koordinieren und so die Wechselwirkung zwischen Nickel und Histidin-Tags verbessern. Nickelsulfat dient als Nickel-Ionenquelle, die zur Aktivierung von HisProbe-HRP beiträgt und die Spezifität des Nachweises von His-markierten Proteinen erhöht. 1,10-Phenanthrolin kann als Chelatbildner die Bindung von Nickel-Ionen an Histidin-Tags beeinflussen, was sich auf die Effizienz der Detektion auswirkt.
L-Histidin, eine der Aminosäuren, die einen Histidin-Rest enthalten, kann die Koordination zwischen Nickel-Ionen und Histidin-Tags beeinflussen. Triton X-100, ein nichtionisches Tensid, kann die Mikroumgebung um HisProbe-HRP modulieren und so die Nickelkoordination optimieren. Natriumphosphat dient als Puffermittel zur Aufrechterhaltung stabiler Bedingungen für einen effizienten Nachweis von His-markierten Proteinen. N-Ethylmaleimid (NEM) und Natriumazid spielen eine Rolle bei der Modulation der Thiolchemie bzw. der Peroxidaseaktivität innerhalb der Mikroumgebung von HisProbe-HRP. Ihre Einbeziehung erfordert eine sorgfältige Abwägung, um die Auswirkungen auf die Histidin-Tags und die Peroxidaseaktivität auszugleichen und optimale Bedingungen für den Nachweis zu gewährleisten. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die His-Probe-Aktivatoren eine Reihe von Chemikalien darstellen, die strategisch eingesetzt werden können, um die Empfindlichkeit und Effizienz des Nachweises von His-markierten Proteinen mit HisProbe-HRP zu verbessern. Durch sorgfältige Anpassung der Konzentrationen dieser Aktivatoren können Forscher die Bedingungen für die Nickelkoordination mit Histidin-Tags optimieren und so die Gesamtleistung des Nachweisverfahrens verbessern.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imidazole | 288-32-4 | sc-204776 sc-204776A sc-204776B sc-204776C | 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $26.00 $55.00 $82.00 $336.00 | 2 | |
Imidazol ist eine heterocyclische Verbindung, die sich mit Nickelionen koordinieren kann. Im Zusammenhang mit HisProbe-HRP kann Imidazol die Interaktion zwischen Nickelionen und Histidin-Tags verstärken und so möglicherweise die Bindungseffizienz von His-markierten Proteinen an das Nachweisreagenz verbessern. | ||||||
Nickel Sulfate | 7786-81-4 | sc-507407 | 5 g | $63.00 | ||
Nickelsulfat ist eine Quelle für Nickelionen. Die Zugabe von Nickelsulfat kann zur Aktivierung von HisProbe-HRP beitragen, indem zusätzliche Nickelionen für die Koordination mit Histidinresten bereitgestellt werden. Dies kann die Empfindlichkeit und Spezifität des Nachweises von His-markierten Proteinen in Western Blots und Mikrotiterplatten erhöhen. | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
1,10-Phenanthrolin ist ein Chelatbildner, der mit Metallionen stabile Komplexe bildet. Im Zusammenhang mit HisProbe-HRP kann es die Bindung von Nickelionen an Histidin-Tags beeinflussen und möglicherweise die Effizienz der Erkennung von Proteinen mit His-Tags beeinträchtigen. | ||||||
L-Histidine | 71-00-1 | sc-394101 sc-394101A sc-394101B sc-394101C sc-394101D | 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg | $53.00 $82.00 $185.00 $200.00 $332.00 | 1 | |
L-Histidin ist eine der Aminosäuren, die einen Histidinrest enthalten. Seine Anwesenheit kann die Koordination zwischen Nickelionen und Histidin-Tags in HisProbe-HRP beeinflussen. Die Zugabe von L-Histidin könnte möglicherweise die Empfindlichkeit des Nachweises von His-markierten Proteinen modulieren, indem sie die Bindungswechselwirkungen zwischen dem Histidin-Tag und den Nickelionen beeinflusst. | ||||||
Triton X-100 | 9002-93-1 | sc-29112 sc-29112A | 100 ml 500 ml | $20.00 $41.00 | 55 | |
Triton X-100 ist ein nichtionisches Tensid. Seine Einbeziehung kann sich auf die Mikroumgebung um HisProbe-HRP auswirken und möglicherweise die Effizienz der Nickelkoordination und Interaktion mit Histidin-Tags beeinflussen. Dieses Tensid könnte eine Rolle bei der Optimierung der Bedingungen für den Nachweis von His-markierten Proteinen in Western Blots und Mikrotiterplatten spielen. | ||||||
Sodium Phosphate, Dibasic | 7558-79-4 | sc-203277 sc-203277A sc-203277D sc-203277B sc-203277C | 500 g 1 kg 2 kg 5 kg 10 kg | $56.00 $173.00 $234.00 $373.00 $576.00 | 11 | |
Natriumphosphat ist ein Puffer, der die Gesamtbedingungen des Assays mit HisProbe-HRP beeinflussen kann. Eine angemessene Pufferung kann dazu beitragen, die Stabilität von Nickelionen aufrechtzuerhalten und die Reaktionsumgebung für eine effiziente Erkennung von His-markierten Proteinen zu optimieren. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
N-Ethylmaleimid ist eine thiolreaktive Verbindung. Seine Einbeziehung kann die Thiolchemie innerhalb der Mikroumgebung von HisProbe-HRP modulieren und möglicherweise die Stabilität oder Reaktivität der Histidin-Tags auf Proteinen beeinflussen. Die Anwesenheit von NEM könnte bei der Optimierung der Bedingungen zur Steigerung der Detektionseffizienz von His-markierten Proteinen in Betracht gezogen werden. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
Natriumazid wird häufig als Inhibitor der Peroxidase-Aktivität eingesetzt. Im Zusammenhang mit HisProbe-HRP kann die Zugabe von Natriumazid die enzymatische Aktivität der Meerrettichperoxidase beeinflussen und sich somit möglicherweise auf den Nachweis auswirken. Die Natriumazidkonzentration muss sorgfältig abgewogen werden, um die hemmende Wirkung auf die Peroxidase-Aktivität auszugleichen und gleichzeitig eine effiziente Erkennung von Proteinen mit His-Tag zu gewährleisten. | ||||||