Date published: 2025-10-10

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HIGD2A Aktivatoren

Gängige HIGD2A Activators sind unter underem 8-Bromo-cGMP CAS 51116-01-9, Forskolin CAS 66575-29-9, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9 und (-)-Epinephrine CAS 51-43-4.

HIGD2A-Aktivatoren sind eine einzigartige Klasse von Verbindungen, die die Aktivität von HIGD2A, einem am zellulären Energiestoffwechsel beteiligten Protein, beeinflussen können. Die Verbindungen Stickstoffmonoxid, Sildenafil, 8-Brom-cGMP, Forskolin, 8-Brom-cAMP, Isoproterenol, Epinephrin, Dopamin, ATP, Kalziumchlorid, Calmidazoliumchlorid und Okadasäure interagieren alle mit Signalwegen oder Prozessen, die die funktionelle Aktivität von HIGD2A steigern können. Zyklische Nukleotide und die mit ihnen verbundenen Kinasen können die Aktivität von HIGD2A steigern. Stickstoffmonoxid, Sildenafil und 8-Brom-cGMP können die Aktivität der Proteinkinase G (PKG) im cGMP-Stoffwechselweg erhöhen, die HIGD2A oder die mit ihm in Wechselwirkung stehenden Proteine phosphorylieren kann, wodurch ihre Aktivität gesteigert wird. Ähnliche Mechanismen werden von Forskolin, 8-Brom-cAMP, Isoproterenol, Epinephrin und Dopamin genutzt, die die Aktivität der Proteinkinase A (PKA) im cAMP-Signalweg erhöhen können, um die Aktivität von HIGD2A zu steigern.

ATP als direkter Aktivator vieler Proteinkinasen kann die Aktivität von HIGD2A durch die Erhöhung der Aktivität der Kinasen steigern. Calciumionen können über Calciumchlorid Calmodulin aktivieren, das wiederum Calmodulin-abhängige Proteinkinasen aktivieren kann, um die HIGD2A-Aktivität zu verstärken. Calmidazoliumchlorid, ein Calmodulin-Antagonist, kann indirekt die Aktivierung von Calmodulin-abhängigen Proteinkinasen beeinflussen, was sich möglicherweise auf die Aktivität von HIGD2A auswirkt. Schließlich kann Okadainsäure durch Hemmung der Proteinphosphatasen 1 und 2A den phosphorylierten (aktiven) Zustand von Kinasen aufrechterhalten, die die HIGD2A-Aktivität verstärken.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

8-Bromo-cGMP

51116-01-9sc-200316
sc-200316A
10 mg
50 mg
$102.00
$347.00
7
(1)

8-Bromo-cGMP ist ein membrandurchlässiges cGMP-Analogon. Es kann PKG direkt stimulieren, was wiederum die Aktivität von HIGD2A erhöhen kann.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

Forskolin stimuliert die Adenylyl-Zyklase, die den intrazellulären Spiegel von zyklischem AMP (cAMP) erhöht. cAMP kann die Proteinkinase A (PKA) aktivieren, die die Aktivität von HIGD2A steigern kann.

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
$97.00
$224.00
30
(1)

8-Bromo-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon. Es kann PKA direkt aktivieren, was wiederum die Aktivität von HIGD2A erhöhen kann.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
$37.00
5
(0)

Isoproterenol ist ein beta-adrenerger Agonist. Es kann die Adenylylzyklase über den beta-adrenergen Rezeptor stimulieren, was zu einer erhöhten cAMP- und PKA-Aktivität führt und möglicherweise die HIGD2A-Aktivität erhöht.

(−)-Epinephrine

51-43-4sc-205674
sc-205674A
sc-205674B
sc-205674C
sc-205674D
1 g
5 g
10 g
100 g
1 kg
$40.00
$102.00
$197.00
$1739.00
$16325.00
(1)

Epinephrin aktiviert die Adenylylzyklase über adrenerge Rezeptoren, wodurch der cAMP-Spiegel und anschließend die PKA-Aktivierung ansteigen, was zu einer verstärkten HIGD2A-Aktivität führen kann.

Dopamine

51-61-6sc-507336
1 g
$290.00
(0)

Dopamin kann über D1-ähnliche Dopaminrezeptoren die Adenylylzyklase aktivieren, was zu einer erhöhten cAMP- und PKA-Aktivierung führt und möglicherweise die Aktivität von HIGD2A verstärkt.

Calcium chloride anhydrous

10043-52-4sc-207392
sc-207392A
100 g
500 g
$65.00
$262.00
1
(1)

Calciumionen können Calmodulin aktivieren, das wiederum Calmodulin-abhängige Proteinkinasen aktivieren kann. Diese Kinasen können die Aktivität von HIGD2A verstärken.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
78
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Okadainsäure hemmt die Proteinphosphatasen 1 und 2A. Indem sie diese Phosphatasen hemmt, kann sie den phosphorylierten (aktiven) Zustand von Kinasen, die die Aktivität von HIGD2A verstärken, erhöhen.