Date published: 2025-10-11

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HIF Aktivatoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von HIF-Aktivatoren für verschiedene Anwendungen an. HIF-Aktivatoren sind wichtige Werkzeuge für die Untersuchung der Funktion und Regulierung von Hypoxie-induzierbaren Faktoren (HIFs), d. h. Transkriptionsfaktoren, die eine zentrale Rolle bei der Reaktion von Zellen auf niedrige Sauerstoffwerte spielen. Durch die spezifische Aktivierung von HIFs können Forscher die Wege und Mechanismen untersuchen, durch die sich Zellen an hypoxische Bedingungen anpassen. Forscher setzen HIF-Aktivatoren ein, um die molekularen Mechanismen zu untersuchen, durch die HIFs das Überleben, die Proliferation und die Differenzierung von Zellen unter hypoxischen Bedingungen beeinflussen. Darüber hinaus sind HIF-Aktivatoren wertvoll für Hochdurchsatz-Screening-Assays, die darauf abzielen, neue Modulatoren der HIF-Aktivität zu identifizieren, und helfen so bei der Entdeckung neuartiger Regulationswege und potenzieller Forschungsziele. Die Verwendung von HIF-Aktivatoren unterstützt die Entwicklung von Versuchsmodellen, um die komplexen Wechselwirkungen zwischen HIFs und anderen Signalmolekülen zu untersuchen und so unser Verständnis der zellulären Anpassung an Hypoxie zu verbessern. Indem sie eine präzise Kontrolle der HIF-Aktivität ermöglichen, erleichtern diese Aktivatoren detaillierte Studien über die Rolle der HIFs in der Zellphysiologie und ihre breiteren Auswirkungen in verschiedenen biologischen Zusammenhängen. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren HIF-Aktivatoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.

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MMP-2/MMP-9 Inhibitor II

193807-60-2sc-311430
1 mg
$299.00
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Der MMP-2/MMP-9-Inhibitor II zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, selektiv an die aktiven Stellen von Matrix-Metalloproteinasen zu binden und deren katalytische Funktion zu stören. Diese Verbindung weist eine einzigartige Konformationsflexibilität auf, die es ihr ermöglicht, sich an unterschiedliche Enzymumgebungen anzupassen. Ihre Wechselwirkungen werden durch spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Kontakte beeinflusst, die die Bindungsaffinität erhöhen. Darüber hinaus unterstützt die Stabilität des Inhibitors bei verschiedenen pH-Werten seine Rolle bei der Modulation der proteolytischen Aktivität.