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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Maleimide-PEG12-NHS ester | 1426151-00-9 | sc-397277 sc-397277A | 50 mg 250 mg | $340.00 $750.00 | ||
Maleimid-PEG12-NHS-Ester ist ein vielseitiges heterobifunktionelles Reagenz mit einer Maleimidkomponente, die selektiv mit Thiolen reagiert und stabile Thioetherbindungen bildet. Die NHS-Esterkomponente bietet einen schnellen und effizienten Weg für die Aminkopplung und führt zu stabilen Amidbindungen. Die verlängerte PEG-Kette erhöht die Löslichkeit und Flexibilität und erleichtert die molekularen Wechselwirkungen und die Reaktionskinetik, so dass sie sich für verschiedene Biokonjugationsstrategien und den Aufbau komplexer Biomoleküle eignet. | ||||||
monodisperse Mal-PEG4-NHS-ester | 756525-99-2 | sc-397273 | 100 mg | $323.00 | ||
Monodisperser Mal-PEG4-NHS-Ester ist ein spezialisierter heterobifunktioneller Linker, der sich durch sein präzises Molekulargewicht und seine Einheitlichkeit auszeichnet. Die NHS-Estergruppe ermöglicht eine schnelle und selektive Aminkopplung, während der Maleinimid-Anteil Thiole einbindet und stabile Thioetherbindungen bildet. Sein PEG4-Segment verbessert die Löslichkeit und Biokompatibilität und fördert effiziente molekulare Wechselwirkungen. Diese einzigartige Kombination von Funktionalitäten ermöglicht maßgeschneiderte Konjugationsstrategien und eine optimierte Reaktionsdynamik in verschiedenen Anwendungen. | ||||||
Maleimide-PEG8-NHS ester | 756525-93-6 | sc-397276 sc-397276A | 50 mg 250 mg | $206.00 $599.00 | ||
Maleimid-PEG8-NHS-Ester ist ein vielseitiges heterobifunktionelles Reagenz mit einem Polyethylenglykol (PEG)-Spacer, der die Löslichkeit und Flexibilität verbessert. Der NHS-Ester erleichtert schnelle und spezifische Reaktionen mit Aminen, während die Maleimidgruppe selektiv mit thiolhaltigen Verbindungen reagiert und robuste Thioetherbindungen ergibt. Die einzigartige Struktur dieser Verbindung fördert eine effiziente Konjugation und die Feinabstimmung molekularer Wechselwirkungen, was sie ideal für verschiedene biochemische Anwendungen macht. | ||||||
[N-(2-Maleimidoethyl]diethylenetriaminepentaacetic Acid, Monoamide | 180152-82-3 | sc-218918 | 10 mg | $500.00 | ||
N-(2-Maleimidoethyl]diethylentriaminpentaessigsäure, Monoamid ist eine heterobifunktionelle Verbindung, die sich durch ihre doppelte Reaktivität auszeichnet. Der Maleinimid-Anteil ermöglicht eine selektive Konjugation mit Thiolen und bildet stabile Thioetherbindungen, während die Diethylentriaminpentaessigsäure-Komponente mehrere Koordinationsstellen für Metallionen bietet. Diese einzigartige Kombination ermöglicht einen komplizierten molekularen Aufbau und eine erhöhte Stabilität in komplexen biochemischen Umgebungen und erleichtert verschiedene Interaktionspfade. | ||||||
2-maleimidoethylamine hydrochloride | 134272-64-3 | sc-265752 sc-265752A sc-265752B | 100 mg 1 g 5 g | $90.00 $311.00 $984.00 | ||
2-Maleimidoethylaminhydrochlorid ist eine heterobifunktionelle Verbindung, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, stabile kovalente Bindungen mit Thiolgruppen zu bilden, was eine selektive Markierung und Vernetzung von Biomolekülen ermöglicht. Ihre einzigartigen Amin- und Maleimidfunktionen erleichtern spezifische Wechselwirkungen und ermöglichen eine präzise Konjugation in komplexen biochemischen Umgebungen. Die Reaktivität der Verbindung wird durch den pH-Wert und die Temperatur beeinflusst, wodurch ihre Kinetik moduliert werden kann, was ihren Nutzen in verschiedenen chemischen Anwendungen erhöht. | ||||||
N-(2-Maleimidoethyl)-6-aminohexanamide, Trifluoroacetic Acid Salt | 1185075-13-1 | sc-218916 | 10 mg | $300.00 | ||
N-(2-Maleimidoethyl)-6-aminohexanamid, Trifluoressigsäure-Salz ist eine heterobifunktionelle Verbindung, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, selektive Vernetzungs- und Konjugationsreaktionen einzuleiten. Die Maleinimidgruppe bietet eine reaktive Stelle für die Thiolanbindung und fördert die Bildung robuster Thioetherbindungen. Gleichzeitig verbessert das Trifluoressigsäuresalz die Löslichkeit und Stabilität und erleichtert eine effiziente Reaktionskinetik in verschiedenen Umgebungen, wodurch komplexe molekulare Wechselwirkungen und Zusammenschlüsse ermöglicht werden. | ||||||