GPR120 Inhibitoren

Gängige GPR120 Inhibitors sind unter underem D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0, Quercetin CAS 117-39-5 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.

GPR120-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf den G-Protein-gekoppelten Rezeptor 120 (GPR120), auch bekannt als Rezeptor für freie Fettsäuren 4 (FFA4), abzielen und dessen Aktivität modulieren. GPR120 ist ein Transmembranprotein, das vor allem in verschiedenen Geweben vorkommt, darunter im Fettgewebe, im Magen-Darm-Trakt und in Immunzellen, wo es eine entscheidende Rolle bei der Regulierung von Stoffwechsel- und Entzündungsprozessen spielt. Inhibitoren von GPR120 sollen in die Signalwege des Rezeptors eingreifen und so die nachgeschalteten zellulären Reaktionen beeinflussen.

Diese Inhibitoren binden an GPR120 und verändern seine Konformation oder verhindern seine Aktivierung durch endogene Liganden, bei denen es sich in der Regel um langkettige Fettsäuren wie Omega-3-Fettsäuren handelt. Auf diese Weise können sie die mit GPR120 verbundenen intrazellulären Signalkaskaden modulieren, einschließlich der Aktivierung intrazellulärer Kinasen und der Freisetzung sekundärer Botenstoffe wie Kalziumionen. Diese Modulation kann ein breites Spektrum an Auswirkungen auf die Zellphysiologie haben, einschließlich Veränderungen des Fettstoffwechsels, der Insulinempfindlichkeit und der Entzündung. Infolgedessen haben GPR120-Inhibitoren in der Stoffwechselforschung große Aufmerksamkeit erregt und gelten als wertvolle Instrumente zur Untersuchung des komplizierten Zusammenspiels zwischen Fettsäuresignalen und verschiedenen physiologischen Prozessen.