Gonadotropin α Aktivatoren

Gängige Gonadotropin α Activators sind unter underem Triptorelin CAS 57773-63-4, Goserelin Acetate CAS 145781-92-6, Abarelix Acetate CAS 183552-38-7, Clomiphene Citrate CAS 50-41-9 und D-Aspartic acid CAS 1783-96-6.

Gonadotropin-α-Aktivatoren sind eine Reihe hochentwickelter chemischer Verbindungen, die dazu dienen, die Aktivität von Gonadotropin-α durch verschiedene Mechanismen zu verstärken, die die Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse beeinflussen. So sind beispielsweise Triptorelin, Leuprolid, Goserelin, Histrelin und Nafarelin synthetische Analoga von GnRH, die an den GnRH-Rezeptor in der Hypophyse binden und die Freisetzung von Gonadotropinen auslösen, die aus der Gonadotropin-α-Untereinheit bestehen. Dadurch wird die funktionelle Aktivität von Gonadotropin α im endokrinen System wirksam erhöht. Darüber hinaus bewirken GnRH-Antagonisten wie Cetrorelix und Abarelix zunächst einen Anstieg der Gonadotropinproduktion und erhöhen damit die Aktivität von Gonadotropin α.

Selektive Östrogenrezeptormodulatoren wie Clomifen und sein Isomer Enclomifen vermindern die östrogene negative Rückkopplung auf die Hypothalamus-Hypophysen-Achse, was zu einer verstärkten Freisetzung von GnRH und damit von LH und FSH führt, die beide Gonadotropin α inkorporieren. D-Asparaginsäure, eine Aminosäure, trägt zu dieser Reihe von Aktivatoren bei, indem sie die GnRH- und folglich die Gonadotropinproduktion erhöht und damit das Gonadotropin α aktiviert. Zink, ein essentieller Mineralstoff, spielt ebenfalls eine zentrale Rolle, indem er die Hormonsekretion, einschließlich der von Gonadotropinen, beeinflusst, was zu einer erhöhten Präsenz von Gonadotropin α führt.