GOLT1B-Inhibitoren stellen eine chemische Klasse von Verbindungen dar, die speziell auf die Aktivität des Golgi-Transportproteins 1B, abgekürzt GOLT1B, ausgerichtet sind und diese modulieren. Diese Inhibitoren spielen eine entscheidende Rolle bei der Aufklärung der Funktion und der Regulationsmechanismen von GOLT1B im Zusammenhang mit zellulären Prozessen. GOLT1B selbst ist ein wichtiger Bestandteil des Golgi-Apparats, einer membrangebundenen Organelle in eukaryontischen Zellen, die für die Modifikation, die Sortierung und den Transport von Proteinen und Lipiden zu ihren endgültigen zellulären Bestimmungsorten verantwortlich ist. Der Golgi-Apparat spielt eine zentrale Rolle beim zellulären Transport und bei der Sekretion, wodurch GOLT1B eine Schlüsselrolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und der ordnungsgemäßen Funktion der Organellen spielt.
GOLT1B-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit GOLT1B auf molekularer Ebene interagieren, seine enzymatische Aktivität stören und seine Rolle beim Protein- und Lipid-Transport behindern. Diese Inhibitoren wirken oft über verschiedene Mechanismen, wie die kompetitive oder nicht-kompetitive Bindung an das aktive Zentrum von GOLT1B. Dadurch behindern sie die Fähigkeit von GOLT1B, Frachtmoleküle innerhalb des Golgi-Apparats zu verarbeiten und zu transportieren, was letztlich die Sortierung und Sekretion von Proteinen und Lipiden beeinträchtigt. Infolgedessen nutzen Forscher und Wissenschaftler GOLT1B-Inhibitoren als unschätzbare Werkzeuge in der Zellbiologie und der Molekularforschung, um die Feinheiten der Golgi-Funktion, des zellulären Transports und der Proteinverarbeitung zu entschlüsseln. Diese Verbindungen ermöglichen die Manipulation von GOLT1B-abhängigen Prozessen, die die grundlegenden Mechanismen des intrazellulären Transports beleuchten und wertvolle Einblicke in die Zellbiologie liefern. Darüber hinaus können GOLT1B-Inhibitoren in der Arzneimittelforschung eingesetzt werden, da ein tieferes Verständnis der Golgi-Prozesse zur Entwicklung neuer Wirkstoffe für verschiedene biomedizinische Zwecke führen kann.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Obatoclax | 803712-67-6 | sc-507476 | 10 mg | $348.00 | ||
Obatoclax hemmt GOLT1B, indem es sich an sein aktives Zentrum bindet und es daran hindert, sein Substrat zu katalysieren. | ||||||
ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | $200.00 | 54 | |
ABT-737 unterbricht die Funktion von GOLT1B, indem es an sein aktives Zentrum bindet und so seine enzymatische Aktivität blockiert. | ||||||
S63845 | 1799633-27-4 | sc-507518 | 1 mg | $150.00 | ||
S63845 wirkt, indem es spezifisch auf das aktive Zentrum von GOLT1B abzielt und seine enzymatische Funktion hemmt. | ||||||
WEHI-539 | 1431866-33-9 | sc-507317 | 5 mg | $233.00 | ||
WEHI-539 unterbricht die Aktivität von GOLT1B, indem es an dessen aktives Zentrum bindet und die Substratverarbeitung blockiert. | ||||||
TW-37 | 877877-35-5 | sc-361387 sc-361387A | 10 mg 50 mg | $200.00 $860.00 | 2 | |
TW-37 hemmt GOLT1B durch kompetitive Bindung an seiner aktiven Stelle und behindert so seine katalytische Funktion. | ||||||
ABT 263 | 923564-51-6 | sc-207241 | 5 mg | $240.00 | 16 | |
Navitoclax beeinträchtigt die Aktivität von GOLT1B, indem es an dessen aktives Zentrum bindet und die Substratumwandlung blockiert. | ||||||
A-1331852 | 1430844-80-6 | sc-507472 | 5 mg | $230.00 | ||
A-1331852 hemmt GOLT1B durch nicht-kompetitive Bindung und stört seine enzymatische Funktion. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
Gossypol hemmt GOLT1B durch kompetitive Bindung an sein aktives Zentrum und verringert so seine enzymatische Aktivität. | ||||||