GOLPH4-Inhibitoren umfassen Chemikalien, die zwar nicht direkt auf GOLPH4 abzielen, aber die damit verbundenen Prozesse der Golgi-Funktion, des vesikulären Trafficking und der Phosphatidylinositol-Signalgebung verändern. Die Kernaktivität von GOLPH4 beruht auf dem Transport vom Golgi zur Plasmamembran, und das bedeutet, dass jede Verbindung, die den Golgi-Apparat oder seine vesikulären Transportmöglichkeiten stört, indirekt die Funktion von GOLPH4 modulieren kann. Verbindungen wie Brefeldin A und Monensin stören direkt den Golgi-Apparat, und ihre Störung führt zu einer Kaskade von Ereignissen, die die Funktion von Proteinen wie GOLPH4 beeinflussen.
In ähnlicher Weise verankert die Affinität von GOLPH4 zu PtdIns(4)P seine Rolle beim vesikulären Transport. Phosphatidylinositol-Signalmodulatoren wie Wortmannin oder LY294002 beeinflussen diesen kritischen Lipid-Signalweg. Durch die Störung der Phosphatidylinositol-Dynamik können diese Verbindungen die Fähigkeit von GOLPH4, mit Vesikeln zu interagieren, beeinflussen und damit möglicherweise seine Rolle beim vesikulären Transport verändern.
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