Gm806 Inhibitoren
Gängige Gm806 Inhibitors sind unter underem (+/-)-JQ1, GSK 525762A, CPI-0610 CAS 1380087-89-7, (S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide CAS 202590-98-5 und A-485 CAS 1889279-16-6.
Die als Nutm2-Inhibitoren bekannte chemische Klasse umfasst Verbindungen, die die Chromatindynamik und die Genexpression modulieren, indem sie auf Enzyme und Proteine abzielen, die mit dem Chromatin interagieren, anstatt NUTM2 selbst direkt zu hemmen. Diese Wirkstoffe hemmen die Aktivität von Bromodomain-haltigen Proteinen, Histon-Acetyltransferasen und Histon-Deacetylasen und beeinflussen so die mit NUTM2 verbundene epigenetische Regulierung.
BET-Bromodomain-Inhibitoren wie JQ1, I-BET762, CPI-0610, OTX015, GSK525762A, Bromosporin und RVX-208 wirken, indem sie das Ablesen von Acetylierungsmarkierungen an Histonen verhindern. Diese Wirkung kann die Funktion von Proteinen wie BRD4 stören, von denen bekannt ist, dass sie mit NUTM2 interagieren, und so die Transkriptionsregulierung von Genen beeinträchtigen, die mit NUTM2 assoziiert sind. Andererseits können Inhibitoren von Histon-Acetyltransferasen wie A-485 und C646 den Acetylierungsgrad von Histonen verringern und so möglicherweise die Chromatinlandschaft verändern, mit der NUTM2 interagiert.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Hemmt die BET-Bromodomain-Proteine, wodurch ihre Interaktion mit acetylierten Histonen gestört wird, was NUTM2-assoziierte Chromatinveränderungen beeinflussen kann. | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
Ein weiterer BET-Bromodomain-Inhibitor, der das Ablesen von Acetylierungsmarkierungen stören kann, was möglicherweise die Rolle von NUTM2 im Chromatin verändert. | ||||||
CPI-0610 | 1380087-89-7 | sc-507490 | 10 mg | $495.00 | ||
BET-Bromodomain-Inhibitor, der die Transkriptionsregulierung verändern kann und möglicherweise die Funktion von NUTM2 bei der Genexpression beeinträchtigt. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
Zielt auf BET-Bromodomänen ab und beeinträchtigt möglicherweise die Chromatin-Interaktionen von NUTM2. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
Ein starker und selektiver Inhibitor der p300/CBP-Histon-Acetyltransferase, der die Acetylierung verändern kann, was sich möglicherweise auf die Chromatinmodulation von NUTM2 auswirkt. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Ein kompetitiver Inhibitor der p300 HAT-Aktivität, der die Histonacetylierung und damit die Beteiligung von NUTM2 an der Chromatinstruktur beeinflussen kann. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Ein selektiver Inhibitor von Histon-Deacetylasen der Klasse I, der möglicherweise die Chromatinstruktur und die Genexpression im Zusammenhang mit NUTM2 beeinflusst. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatindynamik verändern kann, was möglicherweise die Rolle von NUTM2 bei der Genregulation beeinflusst. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Ein potenter Pan-Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinarchitektur und möglicherweise die Aktivität von NUTM2 beeinflussen kann. | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | $340.00 | ||
Ein niedermolekularer BET-Inhibitor, der die Chromatinstruktur modulieren kann, was möglicherweise die Rolle von NUTM2 bei der Genexpression beeinflusst. | ||||||