Gm1027 Aktivatoren
Gängige Gm1027 Activators sind unter underem Magnesium chloride CAS 7786-30-3, ADP CAS 58-64-0, Sodium Orthovanadate CAS 13721-39-6, Zinc CAS 7440-66-6 und Glycerol CAS 56-81-5.
Chemische Aktivatoren des Gm1027-Proteins können dessen Funktion durch verschiedene Mechanismen erleichtern. Magnesiumchlorid liefert die für ATPase-Enzyme notwendigen Magnesiumionen, die für die ATP-abhängige Transportfunktion des Gm1027-Proteins entscheidend sind. Das Vorhandensein von ATP selbst ist ein grundlegender Aktivator, da es an das Gm1027-Protein bindet und die notwendige Energie für die Konformationsänderungen liefert, die seinen Transportmechanismus antreiben. Natriumorthovanadat dient als Phosphataseinhibitor, der die Proteine in einem phosphorylierten Zustand hält, was für die Aktivierung des Gm1027-Proteins durch sekundäre Signalwege wesentlich sein kann. Zinksulfat steuert Zinkionen bei, die als strukturelle oder regulatorische Kofaktoren fungieren und die funktionelle Aktivität von Gm1027 verstärken können. In ähnlicher Weise liefert Manganchlorid Mangan-Ionen, die als entscheidende Cofaktoren dienen oder über Signalwege wirken könnten, die das Gm1027-Protein aktivieren.
Neben diesen Cofaktoren und Energielieferanten beeinflussen auch andere Chemikalien das Gm1027-Protein, indem sie seine strukturelle Umgebung verändern. Dithiothreitol (DTT) kann Disulfidbindungen reduzieren und so möglicherweise eine Konformation herbeiführen, die der Aktivierung von Gm1027 förderlich ist. Ethanol und Glycerin können sich in Lipiddoppelschichten integrieren, was die Membranfluidität beeinträchtigt und möglicherweise die notwendigen Konformationsänderungen des Gm1027-Proteins begünstigt. S-Nitroso-N-acetylpenicillamin (SNAP) wirkt als Stickoxid-Donator, der zu posttranslationalen Modifikationen wie der S-Nitrosylierung führen kann, die die Konformation des Gm1027-Proteins oder seine Interaktion mit anderen Molekülen beeinträchtigen. Kalziumchlorid liefert Kalziumionen, die bei intrazellulären Signalkaskaden, die zur Aktivierung des Gm1027-Proteins führen können, eine wichtige Rolle spielen. Schließlich können Nukleotide wie UTP und GTP mit spezifischen Rezeptoren oder G-Proteinen in Kontakt treten und so Signalwege auslösen, die letztlich die Transportaktivität des Gm1027-Proteins fördern.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Magnesium chloride | 7786-30-3 | sc-255260C sc-255260B sc-255260 sc-255260A | 10 g 25 g 100 g 500 g | $27.00 $34.00 $47.00 $123.00 | 2 | |
Magnesiumionen sind essentielle Kofaktoren für ATPase-Enzyme. Da das Protein Gm1027 ein ABC-Transporter ist, der zur Aktivierung des Transports eine ATP-Hydrolyse benötigt, kann Magnesiumchlorid die notwendigen Ionen bereitstellen, um diese Reaktion zu erleichtern, wodurch die Aktivierung der Transportfunktion des Proteins Gm1027 direkt ermöglicht wird. | ||||||
ADP | 58-64-0 | sc-507362 | 5 g | $53.00 | ||
ATP bindet direkt an die Nukleotid-Bindungsdomäne des Gm1027-Proteins und liefert die Energie für die Konformationsänderungen, die für seinen Transportmechanismus unerlässlich sind. Diese direkte Bindung ist eine primäre Aktivierungsmethode für das Gm1027-Protein, da es sich um einen ABC-Transporter handelt. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
Natriumorthovanadat wirkt als Phosphatasehemmer. Durch die Verhinderung der Dephosphorylierung kann es den phosphorylierten Zustand von Proteinen aufrechterhalten, die an Signalwegen beteiligt sind, welche die Aktivität des Gm1027-Proteins regulieren, was zu dessen Aktivierung führt. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Zinkionen können als strukturelle oder regulatorische Kofaktoren für viele Proteine, einschließlich Transporter, fungieren. Das Vorhandensein von Zinksulfat kann diese Ionen bereitstellen und so möglicherweise die funktionelle Aktivität des Gm1027-Proteins ermöglichen oder verstärken. | ||||||
Glycerol | 56-81-5 | sc-29095A sc-29095 | 100 ml 1 L | $55.00 $150.00 | 12 | |
Durch die Integration in die Lipiddoppelschicht kann Glycerin den physischen Zustand der Membran beeinflussen. Dies kann die Aktivität von Membranproteinen wie dem Gm1027-Protein beeinflussen, indem es die für seine Aktivierung erforderlichen Konformationsänderungen erleichtert. | ||||||
(±)-S-Nitroso-N-acetylpenicillamine | 79032-48-7 | sc-200319B sc-200319 sc-200319A | 10 mg 20 mg 100 mg | $73.00 $112.00 $367.00 | 18 | |
Als Stickstoffmonoxid-Donor kann SNAP posttranslationale Modifikationen wie S-Nitrosylierung induzieren. Solche Modifikationen können das Gm1027-Protein aktivieren, indem sie seine Konformation ändern oder die Wechselwirkungen mit anderen Proteinen oder Substraten verändern, was zur Aktivierung seiner Funktion führt. | ||||||
Manganese(II) chloride beads | 7773-01-5 | sc-252989 sc-252989A | 100 g 500 g | $19.00 $30.00 | ||
Manganionen können als essentielle Kofaktoren für verschiedene Enzyme und Proteine dienen. Ihre Anwesenheit kann das Gm1027-Protein aktivieren, indem sie als Kofaktor dienen, der für die Funktion des Proteins notwendig ist, oder indem sie Signalwege einleiten, die zur Aktivierung des Proteins führen. | ||||||
Calcium chloride anhydrous | 10043-52-4 | sc-207392 sc-207392A | 100 g 500 g | $65.00 $262.00 | 1 | |
Calciumionen spielen eine entscheidende Rolle bei der intrazellulären Signalübertragung. Calciumchlorid kann diese Ionen bereitstellen, die Signalwege aktivieren können, die wiederum zur funktionellen Aktivierung des Gm1027-Proteins führen. | ||||||
Guanosine-5′-Triphosphate, Disodium salt | 86-01-1 | sc-507564 | 1 g | $700.00 | ||
GTP bindet an G-Proteine und aktiviert diese, die an zahlreichen Signalwegen beteiligt sind. Solche Signalwege können zur Aktivierung des Gm1027-Proteins führen, indem sie die Konformationsänderungen oder Protein-Protein-Wechselwirkungen erleichtern, die für seine Transportfunktion erforderlich sind. | ||||||