GluR-2-Aktivatoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell mit dem GluR-2-Subtyp (Glutamatrezeptor 2) der ionotropen Glutamatrezeptoren interagieren. Diese Rezeptoren, die hauptsächlich im zentralen Nervensystem vorkommen, spielen eine entscheidende Rolle bei der Vermittlung der schnellen exzitatorischen synaptischen Übertragung. GluR-2-Aktivatoren modulieren die Aktivität dieser Rezeptoren, indem sie an ihre Bindungsstellen binden, was zu unterschiedlichen physiologischen Effekten im Nervensystem führt.
Auf molekularer Ebene üben GluR-2-Aktivatoren ihren Einfluss aus, indem sie selektiv die Funktion von GluR-2-haltigen AMPA-Rezeptoren (α-Amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolpropionsäure) verstärken. AMPA-Rezeptoren sind für die Vermittlung des Großteils der schnellen exzitatorischen synaptischen Übertragung im Gehirn verantwortlich. GluR-2-Aktivatoren fördern die Stabilisierung der GluR-2-Untereinheiten in diesen Rezeptoren, was von Bedeutung ist, da GluR-2-Untereinheiten dafür bekannt sind, AMPA-Rezeptoren Calciumundurchlässigkeit zu verleihen. Diese selektive Eigenschaft ist unerlässlich, um einen übermäßigen Calciumeinstrom zu verhindern, der zu neuronaler Exzitotoxizität führen kann. Durch die Verbesserung der Funktion von GluR-2-haltigen AMPA-Rezeptoren spielen diese Aktivatoren eine Rolle bei der Aufrechterhaltung des empfindlichen Gleichgewichts der exzitatorischen Neurotransmission und tragen letztlich zur allgemeinen Homöostase der neuronalen Signalübertragung im zentralen Nervensystem bei. Das Verständnis der genauen Mechanismen, durch die GluR-2-Aktivatoren mit GluR-2-Rezeptoren interagieren, liefert wertvolle Einblicke in die grundlegenden Prozesse
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Cl-HIBO | 909400-43-7 | sc-205934 sc-205934A | 10 mg 50 mg | $229.00 $970.00 | ||
Cl-HIBO (CAS 909400-43-7) ist eine chemische Verbindung, die GluR-2-haltige AMPA-Rezeptoren aktiviert und die exzitatorische synaptische Übertragung moduliert. | ||||||
(S)-CPW 399 | 389888-02-2 | sc-203690 sc-203690A | 10 mg 50 mg | $300.00 $865.00 | ||
(S)-CPW 399 (CAS 389888-02-2) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als GluR-2-Aktivator bekannt ist und zur Modulation der exzitatorischen Neurotransmission beiträgt. | ||||||
Aniracetam | 72432-10-1 | sc-203514 sc-203514A | 50 mg 250 mg | $113.00 $447.00 | ||
Aniracetam ist eine nootrope Verbindung, die die Funktion des GluR-2-haltigen AMPA-Rezeptors durch positive Modulation der Rezeptoraktivität verbessert. Es scheint die Rezeptorleitfähigkeit zu erhöhen, was zu einer verbesserten synaptischen Übertragung und kognitiven Effekten führt. | ||||||
Cyclothiazide | 2259-96-3 | sc-202560 sc-202560A | 10 mg 50 mg | $105.00 $223.00 | 3 | |
Cyclothiazid ist ein positiver allosterischer Modulator von GluR-2-haltigen AMPA-Rezeptoren. Es bindet an spezifische Stellen auf dem Rezeptor und verlangsamt die Desensibilisierung des Rezeptors, was zu einer erhöhten Rezeptoraktivität und einer verlängerten exzitatorischen synaptischen Übertragung führt. | ||||||
PEPA | 141286-78-4 | sc-204178 sc-204178A | 10 mg 50 mg | $128.00 $571.00 | ||
PEPA, oder 4-Phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-6-yl, ist eine synthetische Verbindung, die dafür bekannt ist, GluR-2-haltige AMPA-Rezeptorströme zu verstärken, wahrscheinlich durch Bindung an Rezeptorstellen und Erhöhung ihrer Aktivität. | ||||||
Farampator | 211735-76-1 | sc-497755 | 10 mg | $300.00 | 1 | |
Farampator ist ein selektiver GluR-2-Aktivator, dessen genauer Wirkmechanismus jedoch noch nicht vollständig geklärt ist. Es wird angenommen, dass es die GluR-2-haltigen AMPA-Rezeptorströme verstärkt und möglicherweise die synaptische Plastizität beeinflusst. | ||||||
GYKI 53655 hydrochloride | 143692-48-2 | sc-361203 sc-361203A | 10 mg 50 mg | $224.00 $947.00 | ||
GYKI 53655-Hydrochlorid wirkt der Desensibilisierung des AMPA-Rezeptors entgegen und erhöht effektiv die GluR-2-Rezeptoraktivität. Diese Wirkung trägt zur Aufrechterhaltung einer verlängerten synaptischen Übertragung bei, indem sie eine schnelle Rezeptorinaktivierung verhindert. | ||||||
ZK 200775 | 161605-73-8 | sc-204421 sc-204421A | 10 mg 50 mg | $189.00 $796.00 | ||
ZK 200775 ist ein selektiver GluR-2-Modulator, der vermutlich die Funktionsweise von GluR-2-haltigen AMPA-Rezeptoren beeinflusst. Seine spezifische Aktivierungsweise und seine potenzielle Auswirkung auf die synaptische Übertragung sind Gegenstand der Forschung. |