Date published: 2025-9-11

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GH-1 Inhibitoren

Gängige GH-1 Inhibitors sind unter underem 13C6-Lys octreotide tri(trifluoroacetate) CAS 83150-76-9, Bromocriptine CAS 25614-03-3, Cabergoline CAS 81409-90-7 und Anamorelin CAS 249921-19-5.

GH-1-Inhibitoren, die zu den bioaktiven Substanzen gehören, bilden eine chemische Kategorie, die die Funktion des Wachstumshormons-1 (GH-1), auch Somatotropin oder Wachstumshormon genannt, beeinflussen soll. GH-1, ein Peptidhormon, wird von der Hypophysenvorderlappen-Drüse im Gehirn hergestellt und ausgeschüttet. Seine Hauptaufgabe besteht darin, Wachstum, Zellreplikation und Regeneration zu fördern. Die biologischen Wirkungen von GH-1 beruhen auf seiner Interaktion mit spezifischen Rezeptoren auf den Zielzellen, vor allem in der Leber, wo es die Produktion des insulinähnlichen Wachstumsfaktors-1 (IGF-1) anregt, der ein zentraler Vermittler zahlreicher physiologischer Wirkungen ist. GH-1-Hemmer sind gezielt darauf ausgerichtet, diesen Prozess zu behindern, indem sie entweder GH-1 daran hindern, sich an seine Rezeptoren zu binden, oder indem sie nachgeschaltete Signalwege hemmen.

Strukturell gesehen gibt es verschiedene Formen von GH-1-Hemmern, die kleine Moleküle, Peptide oder Antikörper umfassen. Kleinmolekulare GH-1-Inhibitoren konzentrieren sich in der Regel auf den GH-1-Rezeptor oder auf Moleküle, die an nachfolgenden Signalkaskaden beteiligt sind, während peptidbasierte Inhibitoren Fragmente des GH-1-Moleküls imitieren können, um um die Rezeptorbindung zu konkurrieren. Das Hauptziel der GH-1-Hemmung besteht darin, eine übermäßige oder abnormale GH-1-Sekretion zu regulieren, da ein Ungleichgewicht des GH-1-Spiegels zu verschiedenen Erkrankungen führen kann, wie z. B. Gigantismus (übermäßiges GH-1 in der Kindheit) oder Akromegalie (übermäßiges GH-1 im Erwachsenenalter). Darüber hinaus können GH-1-Inhibitoren in der Forschung eingesetzt werden, um die komplizierten Signalwege zu erforschen, die der Regulierung des Wachstumshormons zugrunde liegen, und so zu einem besseren Verständnis wachstumsbedingter Störungen beizutragen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

13C6-Lys octreotide tri(trifluoroacetate)

83150-76-9 (unlabeled free base)sc-477942
500 µg
$388.00
(0)

Octreotid ist ein Somatostatin-Analogon, das sich an Somatostatin-Rezeptoren auf Hypophysenzellen bindet. Dadurch wird die GH-Sekretion der Hypophyse gehemmt und der GH-Spiegel im Blut gesenkt.

Bromocriptine

25614-03-3sc-337602A
sc-337602B
sc-337602
10 mg
100 mg
1 g
$56.00
$260.00
$556.00
4
(1)

Bromocriptin ist ein Dopaminrezeptor-Agonist, der die GH-Sekretion hemmt, indem er die Dopaminrezeptoren auf den Hypophysenlaktotrophen stimuliert und so die GH-Freisetzung reduziert.

Cabergoline

81409-90-7sc-203864
sc-203864A
10 mg
50 mg
$300.00
$1055.00
(0)

Cabergolin ist wie Bromocriptin ein Dopaminrezeptor-Agonist, der die GH-Sekretion hemmt, indem er auf Dopaminrezeptoren einwirkt und die GH-Freisetzung in der Hypophyse reduziert.

Anamorelin

249921-19-5sc-480157
10 mg
$260.00
(0)

Anamorelin ist ein selektiver Ghrelin-Rezeptor-Agonist, der den GHS-R1a-Rezeptor aktiviert und die GH-Freisetzung aus der Hypophyse über den Ghrelin-Weg stimuliert.