GH-1-Inhibitoren, die zu den bioaktiven Substanzen gehören, bilden eine chemische Kategorie, die die Funktion des Wachstumshormons-1 (GH-1), auch Somatotropin oder Wachstumshormon genannt, beeinflussen soll. GH-1, ein Peptidhormon, wird von der Hypophysenvorderlappen-Drüse im Gehirn hergestellt und ausgeschüttet. Seine Hauptaufgabe besteht darin, Wachstum, Zellreplikation und Regeneration zu fördern. Die biologischen Wirkungen von GH-1 beruhen auf seiner Interaktion mit spezifischen Rezeptoren auf den Zielzellen, vor allem in der Leber, wo es die Produktion des insulinähnlichen Wachstumsfaktors-1 (IGF-1) anregt, der ein zentraler Vermittler zahlreicher physiologischer Wirkungen ist. GH-1-Hemmer sind gezielt darauf ausgerichtet, diesen Prozess zu behindern, indem sie entweder GH-1 daran hindern, sich an seine Rezeptoren zu binden, oder indem sie nachgeschaltete Signalwege hemmen.
Strukturell gesehen gibt es verschiedene Formen von GH-1-Hemmern, die kleine Moleküle, Peptide oder Antikörper umfassen. Kleinmolekulare GH-1-Inhibitoren konzentrieren sich in der Regel auf den GH-1-Rezeptor oder auf Moleküle, die an nachfolgenden Signalkaskaden beteiligt sind, während peptidbasierte Inhibitoren Fragmente des GH-1-Moleküls imitieren können, um um die Rezeptorbindung zu konkurrieren. Das Hauptziel der GH-1-Hemmung besteht darin, eine übermäßige oder abnormale GH-1-Sekretion zu regulieren, da ein Ungleichgewicht des GH-1-Spiegels zu verschiedenen Erkrankungen führen kann, wie z. B. Gigantismus (übermäßiges GH-1 in der Kindheit) oder Akromegalie (übermäßiges GH-1 im Erwachsenenalter). Darüber hinaus können GH-1-Inhibitoren in der Forschung eingesetzt werden, um die komplizierten Signalwege zu erforschen, die der Regulierung des Wachstumshormons zugrunde liegen, und so zu einem besseren Verständnis wachstumsbedingter Störungen beizutragen.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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13C6-Lys octreotide tri(trifluoroacetate) | 83150-76-9 (unlabeled free base) | sc-477942 | 500 µg | $388.00 | ||
Octreotid ist ein Somatostatin-Analogon, das sich an Somatostatin-Rezeptoren auf Hypophysenzellen bindet. Dadurch wird die GH-Sekretion der Hypophyse gehemmt und der GH-Spiegel im Blut gesenkt. | ||||||
Bromocriptine | 25614-03-3 | sc-337602A sc-337602B sc-337602 | 10 mg 100 mg 1 g | $56.00 $260.00 $556.00 | 4 | |
Bromocriptin ist ein Dopaminrezeptor-Agonist, der die GH-Sekretion hemmt, indem er die Dopaminrezeptoren auf den Hypophysenlaktotrophen stimuliert und so die GH-Freisetzung reduziert. | ||||||
Cabergoline | 81409-90-7 | sc-203864 sc-203864A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1055.00 | ||
Cabergolin ist wie Bromocriptin ein Dopaminrezeptor-Agonist, der die GH-Sekretion hemmt, indem er auf Dopaminrezeptoren einwirkt und die GH-Freisetzung in der Hypophyse reduziert. | ||||||
Anamorelin | 249921-19-5 | sc-480157 | 10 mg | $260.00 | ||
Anamorelin ist ein selektiver Ghrelin-Rezeptor-Agonist, der den GHS-R1a-Rezeptor aktiviert und die GH-Freisetzung aus der Hypophyse über den Ghrelin-Weg stimuliert. |