Date published: 2025-12-19

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GGT Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von GGT-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. GGT (Gamma-Glutamyl-Transferase)-Inhibitoren sind wichtige Hilfsmittel bei der Untersuchung der Funktion und Regulierung des Enzyms Gamma-Glutamyl-Transferase, das eine Schlüsselrolle im Gamma-Glutamyl-Zyklus spielt, der für den Abbau und die Resynthese von Glutathion verantwortlich ist, einem wichtigen Antioxidans in den zellulären Abwehrmechanismen. Durch Hemmung der GGT können Forscher die Wege untersuchen, über die dieses Enzym zur Aufrechterhaltung des zellulären Redox-Gleichgewichts, zur Regulierung von Entgiftungsprozessen und zur Modulation des Aminosäuretransports beiträgt. In der wissenschaftlichen Forschung werden GGT-Inhibitoren eingesetzt, um die Auswirkungen einer veränderten GGT-Aktivität auf die zelluläre Homöostase und ihre Auswirkungen auf zelluläre Prozesse wie Apoptose, Proliferation und oxidative Stressreaktionen zu untersuchen. Forscher setzen GGT-Inhibitoren ein, um die Wechselwirkungen zwischen GGT und anderen zellulären Enzymen zu untersuchen und um potenzielle Regulationswege und Angriffspunkte für weitere Untersuchungen zu identifizieren. Die Verwendung von GGT-Inhibitoren unterstützt die Entwicklung experimenteller Modelle, um die komplexen Wechselwirkungen zwischen dem Glutathion-Stoffwechsel und GGT zu untersuchen und unser Verständnis der zellulären Regulierung und Anpassung an oxidativen Stress zu verbessern. Diese Inhibitoren erleichtern umfassende Studien über die Rolle des Enzyms in der Zellphysiologie. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren GGT-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Azaserine

115-02-6sc-29063
sc-29063A
50 mg
250 mg
$306.00
$906.00
15
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Azaserin wirkt als GGT, indem es kovalente Bindungen mit wichtigen Aminosäureresten im aktiven Zentrum des Enzyms eingeht, was zu einer irreversiblen Hemmung führt. Seine strukturelle Konformation ermöglicht eine präzise Ausrichtung auf das Enzym, wodurch die normale katalytische Aktivität gestört wird. Die Fähigkeit der Verbindung, natürliche Substrate zu imitieren, erhöht ihre Bindungsaffinität, während ihre einzigartigen elektronischen Eigenschaften den Übergangszustand von Reaktionen beeinflussen, was sich letztlich auf Stoffwechselwege und Enzymkinetik auswirkt.

Acivicin

42228-92-2sc-200498B
sc-200498C
sc-200498
sc-200498D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$102.00
$408.00
$642.00
$1275.00
10
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Acivicin wirkt als GGT durch seine Fähigkeit, selektiv mit dem aktiven Zentrum des Enzyms zu interagieren, wo es stabile Addukte mit kritischen Thiolgruppen bildet. Durch diese Wechselwirkung wird die Konformation des Enzyms verändert, wodurch der Zugang zum Substrat und die katalytische Effizienz behindert werden. Die einzigartige Stereochemie der Verbindung erleichtert die spezifische molekulare Erkennung, während ihre elektrophile Natur eine schnelle Reaktionskinetik begünstigt, was sich erheblich auf die Enzymdynamik und Stoffwechselregulierung auswirkt.