Date published: 2025-10-10

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GAPVD1 Aktivatoren

Gängige GAPVD1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, U-0126 CAS 109511-58-2, PMA CAS 16561-29-8 und D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.

GAPVD1-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von GAPVD1 verstärken, einem Protein, das am endozytischen Transport und an der Dynamik des Zytoskeletts beteiligt ist. Forskolin mit seiner Fähigkeit, den intrazellulären zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) zu erhöhen, steigert indirekt die Funktion von GAPVD1, indem es die Proteinkinase A (PKA) aktiviert, die Proteine phosphorylieren kann, die GAPVD1 regulieren, wodurch der vesikuläre Transport erleichtert wird. In ähnlicher Weise mildert Epigallocatechingallat (EGCG) die konkurrierende Kinase-Signalgebung durch Hemmung verschiedener Proteinkinasen, was zu einem erhöhten Funktionsstatus von GAPVD1 bei endozytischen Prozessen führen könnte. U0126 moduliert den MEK/ERK-Signalweg; es verschiebt die zellulären Reaktionen zugunsten der GAPVD1-vermittelten Endozytose. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert PKC, was zu Phosphorylierungsereignissen führt, die die Funktion von GAPVD1 beim vesikulären Transport fördern, während Sphingosin-1-Phosphat die Umstrukturierung des Zytoskeletts aktiviert und die Rolle von GAPVD1 bei diesen Prozessen verstärkt.

Die Funktionalität von GAPVD1 wird außerdem durch A23187 beeinflusst, das durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels kalziumabhängige Proteine aktiviert, die mit der Rolle von GAPVD1 beim vesikulären Transport synergieren könnten. Staurosporin ist zwar ein Breitspektrum-Kinasehemmer, kann aber die Hemmung von Proteinen, die GAPVD1 negativ regulieren, selektiv aufheben und damit indirekt dessen Funktion fördern. W-7, ein Calmodulin-Antagonist, wirkt sich auf die Calcium-Calmodulin-abhängige Signalübertragung aus, wodurch sich die Wechselwirkungen zwischen Proteinen und GAPVD1 verändern können, was seine Rolle beim vesikulären Transport stärkt. Die Tyrosinkinase-Hemmung durch Genistein könnte GAPVD1 von der negativen Regulierung befreien und seine Beteiligung an der Organisation des Zytoskeletts erleichtern. Schließlich kann Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD+) die Aktivität von GAPVD1 verstärken, indem es als Substrat für modifizierende Enzyme dient, die die Funktion von Proteinen beeinflussen, die mit GAPVD1 interagieren, und so seine Rolle bei der Endozytose und dem vesikulären Transport fördern.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
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$76.00
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$725.00
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Forskolin ist ein Diterpenoid, das die Adenylylcyclase aktiviert, was zu einem Anstieg des zyklischen AMP (cAMP) in den Zellen führt. Erhöhte cAMP-Spiegel verbessern indirekt die GAPVD1-Funktion durch Aktivierung der Proteinkinase A (PKA), die dann Proteine phosphorylieren kann, die mit GAPVD1 interagieren oder es regulieren, was möglicherweise zu seiner Aktivierung in vesikulären Transportprozessen führt.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
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10 mg
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1 g
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Epigallocatechingallat (EGCG) ist ein in grünem Tee enthaltenes Catechin mit antioxidativen Eigenschaften. EGCG hemmt mehrere Proteinkinasen und verändert dadurch Signalkaskaden, die indirekt die GAPVD1-Aktivität erhöhen können, indem sie kompetitive Signalwege reduzieren, die andernfalls Proteine binden könnten, die die Beteiligung von GAPVD1 am endozytischen Transport regulieren.

PMA

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5 mg
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$40.00
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PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Die Aktivierung von PKC kann die GAPVD1-Funktion durch Phosphorylierung von Substraten verbessern, die mit GAPVD1 interagieren oder es steuern können, und so seine Rolle bei der Dynamik des Zytoskeletts und dem vesikulären Transport fördern.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
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Sphingosin-1-phosphat ist ein Lipid-Signalmolekül, das Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren aktiviert und zur Aktivierung von Umstrukturierungen des Zytoskeletts und des vesikulären Transports führen kann, Prozesse, an denen GAPVD1 beteiligt ist. Diese Aktivierung könnte die Funktion von GAPVD1 durch Förderung seiner Rolle in diesen zellulären Prozessen verbessern.

A23187

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A23187 ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht. Erhöhte Calciumspiegel können die GAPVD1-Funktion verbessern, indem sie Calcium-abhängige Proteine aktivieren, die mit GAPVD1 interagieren oder es regulieren, wodurch seine Rolle bei der Endozytose und dem vesikulären Transport erleichtert wird.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
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100 µg
1 mg
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Staurosporin ist ein nicht selektiver Proteinkinase-Inhibitor. Durch die Hemmung bestimmter Kinasen kann es indirekt die Aktivität von GAPVD1 erhöhen, indem es die Phosphorylierung von Proteinen reduziert, die GAPVD1 negativ regulieren, und so seine Funktion bei der Endozytose und dem vesikulären Transport fördert.

W-7

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1 g
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W-7 ist ein Calmodulin-Antagonist, der Calcium-Calmodulin-abhängige Prozesse hemmt. Dadurch kann es indirekt die GAPVD1-Aktivität steigern, indem es den Calcium-Calmodulin-Signalweg beeinflusst, möglicherweise die Interaktion von Proteinen mit GAPVD1 verändert und seine Rolle beim vesikulären Transport fördert.

Genistein

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Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der indirekt die GAPVD1-Aktivität steigern kann, indem er die Tyrosinkinase-Signalübertragung reduziert und so möglicherweise negative regulatorische Effekte auf Proteine lindert, die mit GAPVD1 interagieren oder es steuern, wodurch seine Rolle bei der Organisation des Zytoskeletts und dem vesikulären Transport gefördert wird.

NAD+, Free Acid

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NAD+ ist ein Coenzym, das an Redoxreaktionen beteiligt ist. Es kann die Aktivität von GAPVD1 steigern, indem es als Substrat für Sirtuine und Poly(ADP-Ribose)-Polymerasen dient, die Proteine modifizieren, die mit GAPVD1 interagieren